Anunturi umanitare
Aceasta pagina este destinata afisarii anunturilor umanitare facute in scopul adunarii sumelor de bani, pentru salvarea copiilor grav bolnavi. Sumele de bani destinate acestora, nu intra in contul Organizatiei E.M.M.A., ci direct in cele afisate in dreptul fiecarui caz.
Cine doreste sa posteze un anunt umanitar, este rugat sa acceseze intai:
Regulamentul pentru cazurile umanitare, pentru a vedea, ce acte trebuiesc puse la dispozitia Organizatiei EMMA, in vederea afisarii cazului.
Deoarece obiectivele Organizatiei EMMA vizeaza altfel de probleme si datorita faptului ca se lucreaza cu un numar redus de voluntari, nu se poate implica in rezolvarea cazurilor decat limitat.
Insa, impreuna cu ajutorul oricat de mic dar prompt al Dumneavoastra, cea/cel care cititi acum aceasta pagina, acesti copii ar putea fi salvati! Nu conteaza atat suma donata cat numarul persoanelor care fac acest gest din suflet!
Nu uitati: pic cu pic se face strop, strop cu strop se face marea, de aceea va rugam sa spuneti mai departe, tuturor cunoscutilor Dumneavoastra, despre acesti copilasi chinuiti, a caror viata depinde de Oamenii din jurul lor!
"Toti oamenii sunt trecatori dar nu toti trecatorii sunt Oameni! Alege sa fii Om, nu doar un simplu trecator!"
Va multumim!
Doamne ajuta!
Ajutati-l pe Matei sa auda vocea mamei!
Matei Stefan este un copil istet, care rade, se joaca si descopera cu multa curiozitate lumea tacuta din jurul sau. Poarta la ambele urechi cate un aparat. Dar vocea mamei tot nu o aude. Are un an si 11 luni. Pentru a se dezvolta normal si pentru a se integra in societate, Matei, are nevoie de un implant cohlear. Cu ajutorul familiei, colegilor de serviciu, cunostintelor si a oamneilor binevoitori, parintii sai au strans o parte din suma, dar pana la suma finala de 22.350 Euro mai au un pas un pas, care poate fi facut numai cu ajutorul dumneavoastra..
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
Raul, o inimioara care are nevoie de noi
Raul s-a nascut cu o grava malformatie la inima, in termeni medicali se numeste “tetralogie Fallot” si semnifica un grup de 4 defecte la inima. Pe langa aceasta malformatie, Raul mai are cateva diagnostice, care suna la fel de complicat: “malformatie renourinara – rinichi polichistic drept, hipospadias, sdr. bipiramidal predominant drept, hiposideremie”. Pentru cine nu intelege mare lucru din toate aceste denumiri, se poate vedea cu ochiul liber: Raul este permanent vinat la buze, limbuta, unghii. Malformatia la inima determina o slaba oxigenare a sangelui datorita amestecarii anormale la nivelul inimii a sângelui oxigenat (rosu deschis) cu cel neoxigenat (albastru), ceea ce duce si la culoarea vinetie.
Pentru a trai si a avea o viata normala, sansa lui Raul este o operatie.
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
Andreea Dumitran are nevoie urgenta de ajutorul nostru
Andreea, este o fetita in varsta de numai 8 ani si 4 luni, este eleva in clasa a II a la Scoala Generala Nr. 1 - Campina. In urma cu putin timp Andreea a fost diagnosticata cu FORMATIUNE TUMORALA INFILTRATIVA BULBO-PROTUBERENTIALA. In foarte putin timp, 3 zile, Andreea are nevoie de 20.000-35.000 euro pentru tratament cu protoni si ioni de carbon in Rusia sau Elvetia. De noi depinde daca ii dam o sansa la viata!
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
Micutul Rares Cozma are nevoie de ajutorul nostru
Suma necasara operatiei lui Rares a fost stransa. Urmeaza operatia si recuperarea. Familia Cozma multumeste tuturor celor care au ajutat la salvarea lui Rares!
Rares este un bebelus frumos si vesel de numai cateva luni. La aceasta varsta frageda, micutului Rares i-a fost pus un diagnostic crunt: chist porencefalitic. Mai precis, Rares s-a nascut cu un chist de 2,8 cm pe creier. Micutul are nevoie de suma de 10.000 de euro pentru a fi operat in strainatate. Pana acum, parintii lui Rares au reusit sa stranga 2000 de euro. Haideti sa-i ajutam impreuna sa stranga si restul de bani!
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
.jpg)
Alexandra are nevoie de urgenta de un transplant de maduva
Alexandra Tudor are nevoie de ajutorul dumnevoastra. Alexandra are 11 ani si sufera de aplazie medulara, o boala caracterizata printr-o rarefiere a maduvei osoase, care se traduce printr-o diminuare a numarului de globule rosii, de globule albe si de plachete. Alexandra are nevoie de un transplant de maduva pentru care sunt necesari 200.000 de euro. Aceasta operatie dificila se poate face numai intr-o clinica din Italia.
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
Alexia are nevoie de ajutorul nostru
Cazul Alexiei s-a rezolvat in mod fericit. Ieri, 21 august, Alexia a fost operata in Franta. Urmeaza recuperarea.
Alexia are doar 4 ani şi o tumoră cerebrală. Astrocitm pilocitic. În opinia medicilor, în toţi anii ăştia, Alexia a fost prea slăbuţă. Toate problemele ei de sănătate au avut „drept cauză” greutatea prea mică pentru vârsta ei. În realitate copilul era chinuit de o tumoră. Iar medicii au omis să îi facă un banal CT sau un RMN. Cazul Alexiei s-a rezolvat partial, in sensul ca, desi aveau programarea initiala pentru Hanovra, starea Alexiei s-a inrautatit si au fost nevoiti sa plece de urgenta in Franta, la o alta clinica. Cu toate ca stransesera 30.000 de euro din cei 40.000 solicitati initial de clinica din Hanovra, 17.000 a costat numai transportul cu un elicopter umanitar adus special din Germania, asa ca Alexia are nevoie in continuare de sustinere financiara! S-o ajutam cu cat de putin putem!
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
Micuta Ioana are nevoie urgenta de un transplant de ficat
Suma necesara operatiei pentru Ioana s-a aprobat de catre Ministerul Sanatatii. Singurii bani de care ar mai avea nevoie familia Ciubotaru sunt cei necesari pentru 3 bilete de avion dus catre Bruxelles.
Ioana este un copil dragalas care a umplut de fericire viata familiei Ciubotaru dar s-a nascut cu o malformatie a cailor biliare cunoscuta sub numele de atrezie a cailor biliare. Aceasta malformatie i-a afectat foarte rapid ficatul astfel incat, la numai 4 luni, micuta Ioana a fost diagnosticata cu ciroza hepatica. Singura sansa de a supravietui este transplantul care trebuie facut URGENT dar care, la aceasta varsta frageda, se poate realiza doar in clinicile din strainatate. Costul unei interventii chirurgicale de transplant hepatic a fost evaluat de clinica Saint Luc din Belgia la suma de 84.286 EUR.
Pentru Ioana, fiecare zi conteaza, orice suma, oricat de mica, poate fi de mare ajutor pentru ea!
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
Alexandru Damian Brisc are nevoie de ajutorul dumneavoastra
Alexandru Damian Brisc are 3 ani si are cancer. Neuroblastom stadiul III. O tumora gigant care inglobeaza in masa sa aorta, vasele mezenterice, trunchiul celiac, vena renala stanga si vena cava inferioara. Alexandru a implinit 3 ani pe 14 martie 2009. Pe 27 mai 2009 a aflat ca are cancer. Alexandru Damian stie ca in burtica are „o comoara”, care trebuie scoasa, ca sa nu il mai doara. „Comoara” din burtica lui Alexandru doar cu o alta comoara poate fi scoasa: 165.000 de euro. Pretul cerut pentru tratament de Institutul de Cancerologie din Paris-Villejuif Gustave Roussy.
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
Marius Catalin Antoche are nevoie de o consultatie medicala in afara Romaniei
Marius a fost operat de tumoara si a fost diagnosticat cu ependimom anaplazic grad 3 pina acum avut 4 operati si o interventie gama knife si 29 de raze si 10 cure de citostatic. La diagnosticul care il are poate interveni oricind o problema. Sansa de a reduce riscul unei noi probleme este un consult amanuntit in afara Romaniei. Diagnosticul este mai rar si Romania nu se stie prea multe despre el. Timp de peste un un an de la prima operatie am consumat tot ce aveam, atat emotional cat si material si acesta este motivul pentru care apelez la ajutorul dumnevoastra. Daca ne puteti ajuta in vreun fel va multumim anticipat. Tel: 0314.041.599 si 0766.237.216
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
Theodora-Gabriela Aur are nevoie de o operatie de reconstructie
Micuta s-a nascut prematur si dupa cateva zile de viata, pe cand era inca in maternitate, a contractat un virus puternic. Infectia i-a cuprins trupusorul firav si incet, incet, incheieturile manutelor si ale picioruselor au inceput sa isi schimba culoarea si sa se descompuna.
Infectia se extindea cu repeziciune, iar medicii nu-i mai dadeau Theodorei nicio sansa de supravietuire. Parintii Theodorei au facut tot ce a fost omeneste posibil sa-si salveze fetita. Au cumparat tratamente costisitoare, geluri speciale, medicamente, au mers in fiecare zi la sedinte de recuperare si gimnastica. Rezultatele se vad, dar Theodora are nevoie de mai mult decat atat. O operatie de reconstructie a mainii la o clinica din strainatate i-ar reda increderea si speranta.
Teodora are nevoie de 30.000 de euro pentru o operatie de reconstructie la o clinica din Viena. Pana in prezent, parintii Theodorei au reusit sa stranga 6.500 de euro!
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
Stefan Victor Diaconu, are nevoie de un transplant de maduva osoasa
Stefănuţ sufera de - Beta-Talasemie Majora sau Anemia Cooley – aceasta este cea mai frecventă boală genetică din lume.
De la vîrsta de 5 luni, Ştefănuţ face în fiecare lună transfuzii de sînge şi analize. Suferinţa prin care trece bietul copil, atunci cînd face transfuzie este cumplita. El trebuie să se chinuie ore întregi cu branula în mînuţă, pentru că sîngele salvator are şi efecte greu de suportat de către un micuţ de 7 kg: face febră, are o stare generală proastă, probabil are dureri în tot corpul, i se înroşeste pielea, uneori varsă, e foarte agitat, dar nu poate spune ce îl doare.
El are 90% sanse de a se face bine printr-un transplant de maduvă osoasă de la un donator compatibil. Acesta poate fi efectuat în clinici specializate, iar costul este de aproximativ 170.000 euro.
Teledon:
Din data de 15 aprilie 2009, se activeaza numerele de telefon pentru salvarea lui Stefan:
Numerele de telefon:
0900900420 - tarif 3 euro
0900900423 - tarif 10 euro
Stefanut poate fi salvat!
Are nevoie de 56.000 de apeluri cu tarif de 3 euro pentru a aduna suma necesară operaţiei de transplant medular.
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
Miruna Ioana Enache
Miruna este singurul copil al familiei Enache. Bucuria ca au o fiica s-a destramat atunci cand in 2001, copila avea doar 10 luni si in urma unei simple raceli, fetita a fost diagnosticata cu talasemie majora in forma avansata, o boala ereditara, extrem de grava. Singura salvare a micutei este un transplant de maduva osoasa pe care medicii unei clinici din Italia o pot realiza cu succes. De sapte ani de zile fetita adoarme, seara de seara, cu tubul de perfuzii legat de manuta. Singura sansa a Mirunei de a trai si de a visa la o copilarie frumoasa este un transplant de maduva, care costa 150. 000. de euro la care se adauga alti 50.000. de euro pentru gasirea unui donator compatibil.
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
Florian Fulga, la 4 ani diagnosticat cu neuroblastom abdominal cu metastaze medulare masive
Florian are 4 ani si este diagnosticat cu neuroblastom abdominal cu metastaze medulare masive si petrece foarte multe zile in spitale. El are inca un fratior in clasa I-a, iar parintii lui nu mai fac fata tuturor cheltuielilor.
Daca doriti sa ajutati aceasta familie, o puteti face donand in conturile de mai jos:
Fulga Ramona Cosmina
RO07BRDE360SV81161443600
> BRDE Bank Timisoara.
Contact: Fulga Ramona Cosmina
Telefon: 0755.306.529
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
Alin Mihalcea s-a nascut fara globii oculari
Acum un an si sapte luni, Alina Mihalcea a aflat ca este insarcinata. Totul a decurs normal, a fost o sarcina fara probleme. Pe data de 16.06.2008 a venit pe lume Alin. Alin s-a nascut fara globii oculari. A fost diagnosticat cu anoftalmie bilaterala congenitala [lipsa globilor oculari] unde li s-a spus parintilor ca nu se poate face nimic.
Niste medici nemti sositi la spitalul Sf Spiridon din Iasi au pus acelasi diagnostic. Asadar, Alin este condamnat la intuneric pe viata! Singura lui sansa sunt doar niste proteze. Aceste proteze il ajuta sa se dezvolte normal din punct de vedere mintal cat si estetic. Protezele trebuie puse pana la varsta de un an pentru a se dezvolta creierul normal. Acestea se schimba o data la un an-doi ani in functie de cum se dezvolta copilul.Acestea costa 1200 de euro neincluzand si pretul operatiei.
Sa-l ajutam pe Alin sa poata trai normal in intuneric.
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
Denisa Pantelie nu poate vedea sau auzi si are probleme grave la inima
Nascuta prematur Denisa Pantelie, are probleme la inima, nu poate auzi si nu poate vorbi. La 4 ani, se bucura de viata aproape ca orice copil de varsta ei. Ea vrea sa traiasca si spera ca va fi ca si ceilalti copii intr-o buna zi.
Din punct de vedere medical acest fapt este realizabil printr-o operatie la inima in Italia la o clinica specializata, prin montarea unui dispozitiv de auz personalizat in Romania si in cele din urma prin intermediul unei operatii de cataracta in Romania!
Toate aceste interventii depasesc posibilitatile de ordin financiar ale familiei Denisei, fiind vorba de aproximativ 50.000 Euro!
Dupa aceste interventii, in cativa ani Denisa poate deveni un copil normal prin terapie logopedica si terapie psiho-motrica alaturi de specialisti in domeniu!
Denisa nu are timp de asteptat, cazul ei reprezinta o urgenta ce necesita rezolvare imediata!
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
Emma Sterbinszky are un retard motor, cu recuperare intensiva va putea sa mearga
S-a nascut cu o tumora la nivelul coloanei, diagnostic ce i-a fost pus de-abia la 6 luni cand deja crescuse foarte mult.
Dupa mai multe cure de chimioterapie la care organismul ei a raspuns foarte bine , am reusit sa mergem cu ea la o clinica din Ungaria unde a fost extirpat,la varsta de 9 luni.
Am apelat la ajutorul dumneavoastra deoarece ea a ramas cu un retard motor la picioruse si are nevoie de recuperare intensiva,ceea ce se poate face la o clinica din Ucraina.
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
Andrei Nicut, are 3 ani si are nevoie de transplant de maduva osoasa- mai are nevoie de 30.000 euro, bani necesari continuarii cautarii donatorului 100% compatibil!
Andrei a fost diagnosticat cu Talasemie majora sau anemia Cooley pe cand avea 6 luni. Tratamentul de supravietuire pe care il face consta in: transfuzii de sange la fiecare 3-4 saptamani. Acestea au ca efect secundar supraincarcarea cu fier care trebuie ea tratata cu agenti chelatori – DESFERAL, injectat printr-un tub plasat sub piele 10-12 ore/zi (de regula noaptea), de 5 - 6 ori/saptamana.
Exista si efecte secundare ale folosirii pe termen lung a agentilor chelatori: pierderea auzului si probleme oculare si renale. Vindecarea se realizeaza numai prin transplant de maduva osoasa efectuat inainte de aparitia problemelor datorate excesului de fier.
Vineri, 5 decembrie 2008, de la 20.30, pe postul Antena 1, va fi difuzat un Teledon, organizat de Fundatia "Mereu Aproape", unde va fi prezentat si cazul lui Andrei, sustinut de Bianca Brad. Doamne ajuta!
Datorita celor care au donat bani, in cadrul Teledonului prezentat pe Antena 1, suma necesara efectuarii transplantului, s-au strans! Multumim tuturor care au facut acest lucru posibil! Ajutati-l mai departe, rugandu-va pentru el!
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
George Stefan Bliderisanu are nevoie de un transplant de maduva osoasa- Caz rezolvat!
George Stefan e un baietel in varsta de 9 luni care in urma cu 3 luni a fost diagnosticat de catre cei de la Institutul National de Hematogogie Bucuresti cu Beta Talasemie Majora sau "Anemia Cooley". Viata lui Stefanel curge intre doua transfuzii de sange la interval de 1 luna si administrare unui chelator de fier sub forma injectabila subcutanat, ce se face zilnic si care dureaza intre 10-12 ore.
Singura sansa de a avea o viata normala este transplantul de maduva osoasa dar trebuie realizat inainte de aparitia problemelor datorate excesului de fier.
Ieri, 30 noiembrie 2008, am contactat-o pe mamica lui Stefanel pentru a ne tine la curent cu evolutia situatiei copilului. Va redam mai jos mesajul doamnei Nona Bliderisanu:
Stefanel are acum 1 an si 2 luni , am luat legatura cu clinica din Italia cat si cu o clinica din Germania ; ni s-au trimis costurile privind transplantul medular de care are nevoie copilul meu.
Luptam in continuare sa strangem suma de bani de care are nevoie baiatul meu pentru a efectua transplantul medular.
Va atasez dosarul lui Stefanel cat si corespondenta purtata cu clinica din Italia si costurile trimise de cei din Germania.
Va multumesc ca m-ati contactat si ca va interesati de soarta baietelului meu.
Cu stima si respect,
Bliderisanu Nona”
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
Marius Ionut Sababei - Caz rezolvat!
Marius Ionut s-a nascut pe 4 aprilie 2009. A avut 4100 g la nastere. Imediat dupa aceea a fost suspectat de atrezie de esofag. La Bucuresti a fost confirmat diagnosticul la spitalul Grigore Alexandrescu unde a si fost operat. Prin aceasta operatie, i s-a montat o sonda in stomacel prin care sa poata fi hranit. De cateva luni, Marius se chinuie in acest mod.
Pentru repararea atreziei de esofag nu se fac operatii in Romania. Singura lui sansa ar fi o operatie in Germania acolo unde au fost operati si alti copilasi si care acum duc o viata normala. Numai operatia costa 20.000 de euro, exceptand cheltuielile de spitalizare si de tratament.
Familia Sababei va implora sa-i ajutati copilul sa traiasca!
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
Ajutati-o pe Daria Sirbu sa ramana in viata! - Caz rezolvat
Cazul Dariei s-a rezolvat in mod fericit.
Parintii Dariei le multumesc din suflet tuturor oamenilor inimosi care au contribuit, cat de putin, cu generozitate, la salvarea fetitei lor si care i-au sprijinit cu atata caldura pe tot parcursul campaniei.
Mesajul de final al parintilor Dariei poate fi citit la adresa: http://www.dariasarbu.net/site/index.php?option=com_content&view=article&id=6&Itemid=7
Il redam si noi pe scurt aici : " Multumim din suflet tuturor celor care ne-au ajutat, sub orice forma. Multumita lor campania umanitara a reusit (altfel spus, nu mai trimiteti bani Dariei, ci altor copii incercati de soarta)".
Va reamintim mai jos povestea Dariei, gravitatea bolii sale si eforturile unor parinti pentru salvarea copilului lor. Dorim sa subliniem ca, in acest demers de salvare, sprijinul dumneavoastra, al donatorilor, a fost impresionant. Va multumim!
Povestea a inceput asa :
Aceasta poveste trista este a unui ingeras care ne zambeste si ne bucura cu ochisorii ei zi de zi. Micuta are doar 11 luni si sufera de o forma severa si extrem de rara de hipercolesterolemie avand colesterolul LDL de aproape 1000 mg/dl (valorile normale sunt intre 50 si 100 mg/dl), fapt pentru care are nevoie de o interventie chirurgicala in strainatate al carei cost este de 85.000 de euro.
Speranta de viata a unui tanar care are colesterolul de 500 mg/dl este de 20-30 de ani, a unui bebe care are colesterolul de 1000 mg/dl.
Cu ajutorul banilor stransi, Daria asteapta acum sa fie supusa transplantului necesar.
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici.
Silvia Corbu nascuta cu o grava malformatie la inima - Caz rezolvat
Cazul Silviei s-a rezolvat in mod fericit.
Va reamimtim mai jos povestea Silviei pentru a vedea ca gesturile dumneavostra de generozitate au avut, inca o data, o finalitate fericita: un copilas a fost salvat. Va multumim!
Povestea a inceput asa :
Silvia este o fetita de un an si doua luni care s-a nascut cu o grava malformatie la inima. Cu ajutorul lui Dumnezeu si al oamenilor cu suflet mare care au donat bani in contul deschis pentru strangerea banilor necesari interventiilor chirurgicale, Silvia a fost operata in Germania! Acum este sub tratament si urmeaza sa mai treaca printr-o noua operatie.
Mai multe detalii despre acest caz, puteti aici.
Andrei Nanu, are 6 luni si are nevoie de transplant hepatic - Caz inchis
Andrei a devenit ingeras...
In 17 noiembrie 2008...
Organizatia E.M.M.A. este alaturi de familia indurerata si spera ca cei care citesc despre cazurile celorlalti copii, sa inteleaga faptul ca aceste cazuri sunt urgente, ca fiecare clipa conteaza si sa se implice in salvarea lor, asa cum ar face-o pentru propriul lor copil!
http://www.organizatiaemma.ro/forum/viewtopic.php?f=13&t=245
Mergi sus