Anunturi umanitare 

Aceasta pagina este destinata afisarii anunturilor umanitare facute in scopul adunarii sumelor de bani, pentru salvarea copiilor grav bolnavi. Sumele de bani destinate acestora, nu intra in contul Organizatiei E.M.M.A., ci direct in cele afisate in dreptul fiecarui caz.

Cine doreste sa posteze un anunt umanitar, este rugat sa acceseze intai:
Regulamentul pentru cazurile umanitare,  pentru a vedea, ce acte trebuiesc puse la dispozitia Organizatiei EMMA, in vederea afisarii cazului.

Cine doreste sa-i fie sters cazul umanitar postat pe aceasta pagina, este rugat sa faca o cerere in scris (un e-mail trimis pe adresa: umanitar@organizatiaemma.ro), in care sa treaca numarul de telefon la care poate fi gasit, pentru a verifica veridicitatea cererii. Altfel, cazul va ramane postat.

***

Deoarece obiectivele Organizatiei EMMA vizeaza altfel de probleme si datorita faptului ca se lucreaza cu un numar redus de voluntari, nu se poate implica in rezolvarea cazurilor decat limitat.

Insa, impreuna cu ajutorul oricat de mic dar prompt al Dumneavoastra, cea/cel care cititi acum aceasta pagina, acesti copii ar putea fi salvati! Nu conteaza atat suma donata cat numarul persoanelor care fac acest gest din suflet!

Nu uitati: pic cu pic se face strop, strop cu strop se face marea, de aceea va rugam sa spuneti mai departe, tuturor cunoscutilor Dumneavoastra, despre acesti copilasi chinuiti, a caror viata depinde de Oamenii din jurul lor!

"Toti oamenii sunt trecatori dar nu toti trecatorii sunt Oameni! Alege sa fii Om, nu doar un simplu trecator!"

Va multumim!

Doamne ajuta!

E-mail: umanitar@organizatiaemma.ro

 

25.12.2011

Alexandra Groza

 

Alexandra are nevoie de ajutor pentru a invinge in lupta cu leucemia!

Alexandra sufera de LEUCEMIE ACUTA MIELOBLASTICA.

 

Mai multe detalii despre caz puteti citi aici

 

25.12.2011

Colgiu Sebastian

 

Sebastian are 3 ani si sufera de RETINOPATIE DE PREMATURITATE (boala ce determina dezlipirea retinei si in final orbirea).

Micutul poate fi operat la o clinica din SUA, dar costurile acestei operatii depasesc cu mult posibilitatile materiale ale parintilor sai.

Mai multe detalii despre caz puteti citi aici

 

08.07.2011

Alesia Maria

 

Alesia s-a nascut in data de 04.05.2011.Inca de la nastere a fost diagnosticata cu Distrofie Corneana Congenitala.

Singura sansa ca ea sa vada este transplantul de cornee. Din nefericire la noi in tara nu se poate face transplant de cornee la copii atat de mici.

In urma cautarilor pe Internet, ale parintilor Alesiei, acestia au gasit o clinica in Italia care face aceasta operatie insa costurile operatiei sunt foarte mari 12 000 de euro numai operatia.

Mai multe detalii despre caz puteti citi aici

 

17.06.2011

Tandara Florentina-Lavinia

 

Nascuta la data da 12.12.1997 in Macin jud Tulcea,a fost diagnosticata la 8 luni cu Hipoacuzie Bilateral Profunda,si de la 18 luni poarta proteze auditive.Plini de optimimsm dar si realisti in acelasi timp am inceput recuperarea cu ajutorul protezelor auditive si orelor de logopedie dar rezulatatele din pacate nu au aparut. In urma cu un an ,ca urmare a unei reevaluari medicale,auzul Laviniei scazuse foarte mult si am primit indicatia chirurgicala de implant cohlear. Aparatul de implant cohlear costa 24 000 + TVA, adica 30.000 EUR. Puteti dona pentru Lavinia!

Donatiile se pot face in conturile de mai jos deschise la BCR sucursala Macin jud. Tulcea

COD CONT LEI, IBAN: RO53RNCB0257016308080003 COD CONT EURO,IBAN:RO26RNCB0257016308080004

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

06.06.2011

Ionut Lazar vrea sa creasca mare

 

Va rog mult sa ajutati acest copil care sa nascut cu o boala grava la ficat si anume -CIROZA. Ca sa ia in greutate are nevoie de o mancarica speciala (un supliment alimentar Nutrini ) pampers , laptic ,cereale si medicamente . Daca doriti sa il ajutati pe Ionut si pe mama lui o puteti face donand orice suma in contul deschis de aceasta la : CONT RO06 RNCB 0313 1184 6588 0001 TEL : 0740.362.504 Lazar Alina ( mama)

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

03.06.2011

Bianca Ciopeica are mare nevoie de ajutor

 

Peste putin timp, Bianca ar trebui sa implineasca 14 ani ...medicii nu ii mai dau mari sanse, fara un transplant medular. Are nevoie urgenta de bani ptr acest transplant, medicamente si hrana adecvata.

Cont IBAN: RO46 BPOS 7330 7727 043RON01

Telefon: 0749 399 149 Adriana Ciopeica (mama)

Numarul de teledon (obtinut cu sprijinul Asociatiei P.A.V.E.L.) 0900 900 084 ,  8 euro/apel (numar apelabil doar din reteaua Romtelecom) din 1 iunie – 31 august 2011

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

24.05.2011

Adelin Serban va cere ajutorul

 

Buna ma numesc Adelin Serban am 8 luni si sunt din comuna Serbanesti jud. Olt. M-am nascut cu o boala grava cu mai multe diagnostice si anume : 1 atrezie de cai biliare extrahepatice 2 ciroza hepatica decompesata portal si parenchimatos 3 laparotomie exploratorie cu biopsie hepatica 4 hidrecel drept operat 5 malnutritie protein energetica De trei luni sunt internat in spitalul Fundeni impreuna cu mama mea unde urmez un tratament de specialitate si astept sa i-au in greutate pentru a putea beneficia de un transplant de ficat . Pentru aceasta apelez la ajutorul dumneavoastra, am mare nevoie de mancarica speciala, de pampers si uneori de medicamente. Doresc sa traiesc, dar nu am sa reusesc fara ajutorul dv material si financiar. Pentru a putea beneficia de un transplant (mamica mea este donatoare ) aici in Romania sau in strainatate am nevoie de multi bani iar mamica mea nu are de unde sa ii ia . Imi doresc mult sa traiesc sa va pot multumi tuturor celor ce m-ati ajutat si v-ati rugat ptr mine. Va rog sa ma ajutati, dv a-ti putea fi raspunsul la rugaciune al mamei mele care nu inceteaza sa planga si sa se roage ptr mine.

CONT IBAN RO 03 CECEC 0019 4628 5320 711

TEL 0761 814 587 TEL 0737 151 030

 

10.05.2011

Florina are nevoie de ajutor

 

Florina este fetita mult dorita a familiei Petrica, o familie modesta din Sat Silistea, Judetul Teleorman. Are 2 ani si jumatate si azi poate din nou sa zambeasca, sa spuna mama,sa planga si sa se bucure de zilele frumoase. Are 3 frati mai mari ce o asteapta acasa si o familie iubitoare. Are o viata inainte si un Inger ce ii lumineaza calea. Florina s-a nascut cu malformatie complexa a inimii, fiind diagnosticata la Targu Mures cu : canal atrioventricular comun rastelli- tip A,ventricul drept cu dubla cale de iesire, stenoza pulmonara subvalvulara si valvulara semnificativa. Datorita complexitatii malformatiei cardiace cu care s-a nascut, singura sansa sa traiasca era o operatie urgenta de corectie, dar lista de asteptare pentru interventiile chirurgicale este foarte lunga, iar fondurile pentru tratamentele cardiologice sunt extrem de limitate. Cu ajutorul formularului E112 au ajuns la clinica din Germania, in stare extrem de grava, insotita pe avion doar de mama ei, Iulia. Din luna ianuarie 2011 este in spital,luptandu-se intre viata si moarte. Echipa de medici a Spitalului de Cardiologie Pediatrica din Munchen i-a salvat viata, insa starea ei este inca fragila si nu poate parasi spitalul.

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

10.05.2011

Sa-l salvam pe Calin

 

Povestea este a cuiva care crede că va avea un copil sănătos atunci când este el pregătit si cerul pică peste el putin câte putin pentru că acest copil al nostru se naste (pe 30 noiembrie 2004), dar foarte bolnav si ne este dat să aflăm, pe rând, că are o malformație foarte gravă a inimii (tetralogie Fallot – aflăm despre aceasta la 1 an si câteva luni) si mai apoi, pe la 4 ani si jumătate, că este si autist. Între timp încercăm de la vârsta de 2 ani si jumătate să-l operăm la Târgu Mures (asa ne-a fost recomandat), ne împrumutăm mereu cu gândul bun că până la urmă, după toate investigatiile, o să-l operăm si o să fie bine. Suntem programati si răsprogramati , amânati, reusind să-l internăm o singură dată când aflăm că este si autist si iar suntem amânati pe motiv că acest copil nu cooperează (nu vorbeste si poate fi adormit foarte greu etc.) si trimisi acasă să-l recuperăm din acest ultim punct de vedere, al autismului. Între timp aflăm ceea ce intuitia mea îmi spunea deja, că trebuie întâi operat si că timpul contează foarte mult pentru că, după vârsta de 6-7 ani, nu poate fi recuperat ca autist. DONATII : Călin are nevoie de 7000 de euro pentru acoperirea unor cheltuieli cu operația la inimă. Date fiind complicațiile și apropierea vârstei limită de supraviețuire, această operație a devenit o urgență. Cei care doresc să ajute financiar, pot face donații în contul în lei RO21 INGB 0000999900670318, deschis la banca ING BANK Târgoviște CONT EURO : cod SWIFT(ptr strainatate):RO.BU.RNCB +cod IBAN:RO15RNCB0677008487570002

Pentru detalii accesati calinungureanu.wordpress.com

 

14.04.2011

Cristiana are nevoie de ajutorul vostru

 

Cristiana, fetita noastra draga, s-a nascut in 13 noiembrie 2010. La doar doua saptamani dupa nastere, Cristiana a avut o hemoragie la nivelul bontului ombilical. Cu ocazia investigatiilor facute in spital am descoperit faptul ca Cristiana are gradul de coagulare a sangelui foarte scazut din cauza unor probleme la ficatelul ei. Mergand la Cluj pentru mai multe investigatii am descoperit si faptul ca fetita noastra are hiperbilirubinemie, colestaza hepatica importanta si peste acestea o infectie cu Citomegalovirus. Apoi in urma a alte zeci de analize, ecografii, radiografii, R.M.N si o biopsie hepatica chirurgicala diagnosticul pentru Cristiana a fost urmatorul: COLESTAZA NEONATALA SEVERA CU EVOLUTIE SPRE CIROZA BILIARA. HEPATITA CU CITOMEGALOVIRUS. POSIBIL COLESTAZA INTRAHEPATICA FAMILIARA DE TIP III. Singura optiune curativa pentru Cristiana este un transplant hepatic, efectuat cat mai repede, inaintea degradarii semnificative a functiilor hepatice si instalarea complicatiilor cirozei hepatice. Deoarece in Romania acest transplant se face doar la copii peste un an sau peste 10 Kg, Cristiana are nevoie de un transplant hepatic in strainatate. Costurile pentru transplant se ridica undeva la 85.000-87.000 EURO fara costurile de transport, cazare pentru insotitor, medicamente post-operatorii si alte necesitati. Aceasta suma trebuie intai livrata in contul Clinicii iar apoi se face o programare pentru transplant.

Contact: Verdet Daniela si Beniamin 0766443355, 0728161233, 0762052852 Blog: http://cristianaverdet.blogspot.com/ e-mail: VerdetBeni@gmail.com

 

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

12.04.2011

Marian Iulian are nevoie de ajutorul vostru

 

Mă numesc Ciobanu Carmen-Mihaela, sunt mama unui copil de 8 ani, orfan de tată de la vârsta de 3 ani, bolnav de o boală greu de vindecat. Fiul meu este diagnosticat cu cancer linfatic Hodgkin din decembrie 2008. A urmat două scheme de tratament chimioterapic, ABVD şi EPOH, a făcut şi radioterapie, dar calvarul nu s-a terminat. În februarie 2010 radiografia pulmonară a copilaşului meu arăta o pată pe plămânul stâng. S-a presupus că este o pneumonie, s-a recomandat şi i s-a dat tratament adecvat, apoi s-a spus că este TBC, i s-au administrat tuberculostatice, dar după 6 luni semnele evidente ale vechii boli au apărut şi i s-a făcut biopsia care a arătat că, de fapt, cancerul nu a fost adus în remisie totală niciodată..

Detalii la: 004 0770760435, 004 0742144240 și http://helpmarian.wordpress.com (de unde puteti descărca documente scanate si poze și puteti gasi alte informatii edificatoare)

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

07.04.2011

Sa o ajutam pe Cristina sa auda

 

Ma numesc Elena Balauru si sunt din satul Calomfiresti, judetul Teleorman. Cazul fetitei mele, Cristina Balauru, a impresionat multa lume, intrucat cazul a fost facut public prin intermediul televiziunilor (am prezentat cazul de malpraxis la postul Acasa tv, la emisiunea „Povestiri adevarate”, filmarea poate fi vizualizata la urmatorul link: http://www.acasatv.ro/emisiuni/doi-parinti-acuza-medicul-de-diagnostic-gresit-video.html si a ziarelor (au fost publicate niste articole in ziarul Gazeta de Teleorman). Avem nevoie de ajutorul tuturor pentru a putea merge inainte si pentru a ne ajuta fetita sa poata auzi din nou.

Parintii Cristinei va roaga din suflet sa-i ajutati.

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

02.09.2010

Andreea Cristina are nevoie de noi

 

 Andreea Cristina

Andreea Cristina este o minune de fetita in varsta de 8 luni. Andreea s-a nascut cu Sindrom Down si cu o malformatie la inimioara un DSA de 8mm. Andreea face des convulsii (are si epilepsie) si mai nou parintii sai au aflat ca are si hidrocefalie. Parintii sai sunt disperati, nu stiu ce sa mai faca. Desi nu sunt niste oameni saraci nu mai fac fata cheltuielilor deorece fetita trebuie dusa la controale des.

Mamica si taticul Andreei Cristina va roaga din suflet sa-i ajutati.

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

08.08.2010

Dorin are nevoie de ajutor  - Caz inchis

 

Dorin a devenit ingeras in ianuarie 2011...

 Dorin

Dorin are 17 ani si sufera de o boala nemiloasa: leucemie limfoblastica acuta. De aproape doi ani, baiatul lupta pentru viata sa, ceas de ceas, clipa de clipa. De doi ani de zile sta prin spitale, desi ar vrea sa fie alaturi de fratele sau, de familie, de colegii de scoala. Tot de doi ani, mama lui, Dorina, trece prin clipe de groaza, in fiecare noapte sau atunci cand pleaca de langa copil, chiar si doar pentru cateva zeci de minute.

Baiatul are nevoie, in continuare de tratament. Familia lui insa nu a mai gasit solutii pentru a face rost de bani si de aceea a cerut ajutorul tuturor.

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

16.07.2010

Haideti sa-l facem pe Alexandru sa zambeasca

 

 Alex

Alexandru Dascalu, un baietel minunat cu varsta de 3 ani si 9 luni, care dupa perioade lungi de spitalizari, a fost diagnosticat cu o boala genetica foarte grava si foarte rara sindrom Lesh Nyhan boala de care mai sufera la ora acuala doar 2 copii din tara noastra.

La varsta pe care o are, Alexandru nu merge, nu sta in sezut si abia daca vorbeste. Mama lui traieste doar dintr-un singur venit, si anume acela de insotitor persoana cu handicap, adica 460 Ron / luna, deoarece tatal sau i-a parasit imediat dupa nasterea lui Alexandru si nici macar nu ii plateste pensie de intretinere. Din acesti bani mama trebuie sa se descurce sa cumpere scutece, sa plateasca gimnastica de recuperare a lui Alexandru, iar pentru celelalte necesitati nici nu le mai raman bani. In plus, pe langa aceasta recuperare continua pe care mama o plateste, mai merg si la diverse centre de recuperare din tara cum sunt la Oradea, Sibiu, Techirghiol si Bucuresti.

Haideti sa-l facem pe Alexandru sa zambeasca, sa-l ajutam sa se poata juca la fel ca ceilalti copii sis a se bucure de viata!

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

 Luca

30.06.2010

Luca are nevoie de ajutor pentru a deveni un copil sanatos

Luca are varsta de 1 an si 7 luni si are nevoie de o operatie la coloana, el nascandu-se cu scolioza congenitala cervico toracala. Operatia consta in implantarea unui dispozitiv numit VEPTR adus din Elvetia in valoare de 40.000de euro. Ajutati-l pe Luca sa devina un copil sanatos!

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

Christian

19.05.2010

Ajutati-l pe Christian sa se bucure de copilarie!

Christian este un copil vioi de un an si patru luni. S-a nascut cu HEMANGIOM frontal partial dreapta. In luna august a fost operat la spitalul Marie Curie. In urma extirparii tumoarei venoase, in luna Noiembrie s-a declansat RETINOBLASTOM dreapta (tumoare cavernoasa in spatele ochiului) unde a fost operat in Germania. La mijlocului lunii martie ochiul a inceput sa se umfle din nou. In urma investigatiilor facute (IRM-ECOGRAFIE) s-a depistat ca are din nou leziuni chistice situate in unghiul intern al ochiului si la nivelul plafonului orbitei are tendinta la confluare. Medicii din tara au spus ca nu pot sa se bage peste cei din Germania. Iar medicii din Germania l-au chemat pe Christian pentru o noua interventie. Pentru aceasta interventie Christian are nevoie de aproximativ 20.000 de Euro.

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

 Gabriela

05.03.2010

Gabriela are nevoie de ajutorul nostru!

Bivolaru Gabriela s-a nascut pe 17.10.2009 la Spitalul Judetean din Targu Mures avand o malformatie congenitala grava la inima. Pentru a putea fi salvata, micuta, are nevoie de trei interventii chirurgicale, una s-a facut deja, a doua urmeaza in cursul lunii aprilie si ultima in jurul varstei de 1 an. Parintii ei sunt depasiti de cheltuieli si va cer sprijinul pentru a putea acoperi costurile tratamentelor si internarilor, precum si deplasarilor zilnice la Bucuresti si lunare la Targu Mures pentru consultatii, kinetoterapie, schimbare sondita gavaj, etc.

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

 Matei Stefan

25.01.2010

Ajutati-l pe Matei sa auda vocea mamei!

Matei Stefan este un copil istet, care rade, se joaca si descopera cu multa curiozitate lumea tacuta din jurul sau. Poarta la ambele urechi cate un aparat. Dar vocea mamei tot nu o aude. Are un an si 11 luni. Pentru a se dezvolta normal si pentru a se integra in societate, Matei, are nevoie de un implant cohlear. Cu ajutorul familiei, colegilor de serviciu, cunostintelor si a oamneilor binevoitori, parintii sai au strans o parte din suma, dar pana la suma finala de 22.350 Euro mai au un pas un pas, care poate fi facut numai cu ajutorul dumneavoastra..

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

 Raul Spinu

17.01.2010

Raul, o inimioara care are nevoie de noi

Raul s-a nascut cu o grava malformatie la inima, in termeni medicali se numeste “tetralogie Fallot” si semnifica un grup de 4 defecte la inima. Pe langa aceasta malformatie, Raul mai are cateva diagnostice, care suna la fel de complicat: “malformatie renourinara – rinichi polichistic drept, hipospadias, sdr. bipiramidal predominant drept, hiposideremie”. Pentru cine nu intelege mare lucru din toate aceste denumiri, se poate vedea cu ochiul liber: Raul este permanent vinat la buze, limbuta, unghii. Malformatia la inima determina o slaba oxigenare a sangelui datorita amestecarii anormale la nivelul inimii a sângelui oxigenat (rosu deschis) cu cel neoxigenat (albastru), ceea ce duce si la culoarea vinetie.

Pentru a trai si a avea o viata normala, sansa lui Raul este o operatie.

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

Andreea Dumitran

16.12.2009

Andreea Dumitran are nevoie urgenta de ajutorul nostru

Andreea, este o fetita in varsta de numai 8 ani si 4 luni, este eleva in clasa a II a la Scoala Generala Nr. 1 - Campina. In urma cu putin timp Andreea a fost diagnosticata cu FORMATIUNE TUMORALA INFILTRATIVA BULBO-PROTUBERENTIALA. In foarte putin timp, 3 zile, Andreea are nevoie de 20.000-35.000 euro pentru tratament cu protoni si ioni de carbon in Rusia sau Elvetia. De noi depinde daca ii dam o sansa la viata!

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

Rares Cozma

18.11.2009

Micutul Rares Cozma are nevoie de ajutorul nostru

Suma necasara operatiei lui Rares a fost stransa. Urmeaza operatia si recuperarea. Familia Cozma multumeste tuturor celor care au ajutat la salvarea lui Rares!

Rares este un bebelus frumos si vesel de numai cateva luni. La aceasta varsta frageda, micutului Rares i-a fost pus un diagnostic crunt: chist porencefalitic. Mai precis, Rares s-a nascut cu un chist de 2,8 cm pe creier. Micutul are nevoie de suma de 10.000 de euro pentru a fi operat in strainatate. Pana acum, parintii lui Rares au reusit sa stranga 2000 de euro. Haideti sa-i ajutam impreuna sa stranga si restul de bani!

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

Alexandra Tudor

24.08.2009

Alexandra are nevoie de urgenta de un transplant de maduva

Alexandra Tudor are nevoie de ajutorul dumnevoastra. Alexandra are 11 ani si sufera de aplazie medulara, o boala caracterizata printr-o rarefiere a maduvei osoase, care se traduce printr-o diminuare a numarului de globule rosii, de globule albe si de plachete. Alexandra are nevoie de un transplant de maduva pentru care sunt necesari 200.000 de euro. Aceasta operatie dificila se poate face numai intr-o clinica din Italia.

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

Alexandru Damian Brisc

20.07.2009

Alexandru Damian Brisc are nevoie de ajutorul dumneavoastra

Alexandru Damian Brisc are 3 ani si are cancer. Neuroblastom stadiul III. O tumora gigant care inglobeaza in masa sa aorta, vasele mezenterice, trunchiul celiac, vena renala stanga si vena cava inferioara. Alexandru a implinit 3 ani pe 14 martie 2009. Pe 27 mai 2009 a aflat ca are cancer. Alexandru Damian stie ca in burtica are „o comoara”, care trebuie scoasa, ca sa nu il mai doara. „Comoara” din burtica lui Alexandru doar cu o alta comoara poate fi scoasa: 165.000 de euro. Pretul cerut pentru tratament de Institutul de Cancerologie din Paris-Villejuif Gustave Roussy.

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici


 

 

Marius Catalin Antoche

Marius Catalin Antoche are nevoie de o consultatie medicala in afara Romaniei

Marius a fost operat de tumoara si a fost diagnosticat cu ependimom anaplazic grad 3 pina acum avut 4 operati si o interventie gama knife si 29 de raze si 10 cure de citostatic. La diagnosticul care il are poate interveni oricind o problema. Sansa de a reduce riscul unei noi probleme este un consult amanuntit in afara Romaniei. Diagnosticul este mai rar si Romania nu se stie prea multe despre el. Timp de peste un un an de la prima operatie am consumat tot ce aveam, atat emotional cat si material si acesta este motivul pentru care apelez la ajutorul dumnevoastra. Daca ne puteti ajuta in vreun fel va multumim anticipat. Tel: 0314.041.599 si 0766.237.216

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
 

 

Theodora-Gabriela Aur

Theodora-Gabriela Aur are nevoie de o operatie de reconstructie

Micuta s-a nascut prematur si dupa cateva zile de viata, pe cand era inca in maternitate, a contractat un virus puternic. Infectia i-a cuprins trupusorul firav si incet, incet, incheieturile manutelor si ale picioruselor au inceput sa isi schimba culoarea si sa se descompuna.

Infectia se extindea cu repeziciune, iar medicii nu-i mai dadeau Theodorei nicio sansa de supravietuire. Parintii Theodorei au facut tot ce a fost omeneste posibil sa-si salveze fetita. Au cumparat tratamente costisitoare, geluri speciale, medicamente, au mers in fiecare zi la sedinte de recuperare si gimnastica. Rezultatele se vad, dar Theodora are nevoie de mai mult decat atat. O operatie de reconstructie a mainii la o clinica din strainatate i-ar reda increderea si speranta.

Teodora are nevoie de 30.000 de euro pentru o operatie de reconstructie la o clinica din Viena. Pana in prezent, parintii Theodorei au reusit sa stranga 6.500 de euro!

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
 

 

Stefan Victor Diaconu

Stefan Victor Diaconu, are nevoie de un transplant de maduva osoasa

Stefănuţ sufera de - Beta-Talasemie Majora sau Anemia Cooley – aceasta este cea mai frecventă boală genetică din lume.

De la vîrsta de 5 luni, Ştefănuţ face în fiecare lună transfuzii de sînge şi analize. Suferinţa prin care trece bietul copil, atunci cînd face transfuzie este cumplita. El trebuie să se chinuie ore întregi cu branula în mînuţă, pentru că sîngele salvator are şi efecte greu de suportat de către un micuţ de 7 kg: face febră, are o stare generală proastă, probabil are dureri în tot corpul, i se înroşeste pielea, uneori varsă, e foarte agitat, dar nu poate spune ce îl doare.

El are 90% sanse de a se face bine printr-un transplant de maduvă osoasă de la un donator compatibil. Acesta poate fi efectuat în clinici specializate, iar costul este de aproximativ 170.000 euro.

Teledon:

Din data de 15 aprilie 2009, se activeaza numerele de telefon pentru salvarea lui Stefan:
Numerele de telefon:
0900900420 - tarif 3 euro
0900900423 - tarif 10 euro
Stefanut poate fi salvat!
Are nevoie de 56.000 de apeluri cu tarif de 3 euro pentru a aduna suma necesară operaţiei de transplant medular.
 

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
 

 

Miruna Ioana Enache

Miruna Ioana Enache

Miruna este singurul copil al familiei Enache. Bucuria ca au o fiica s-a destramat atunci cand in 2001, copila avea doar 10 luni si in urma unei simple raceli, fetita a fost diagnosticata cu talasemie majora in forma avansata, o boala ereditara, extrem de grava. Singura salvare a micutei este un transplant de maduva osoasa pe care medicii unei clinici din Italia o pot realiza cu succes. De sapte ani de zile fetita adoarme, seara de seara, cu tubul de perfuzii legat de manuta. Singura sansa a Mirunei de a trai si de a visa la o copilarie frumoasa este un transplant de maduva, care costa 150. 000. de euro la care se adauga alti 50.000. de euro pentru gasirea unui donator compatibil. 

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
 

 

Alin Mihalcea

Alin Mihalcea s-a nascut fara globii oculari

Acum un an si sapte luni, Alina Mihalcea a aflat ca este insarcinata. Totul a decurs normal, a fost o sarcina fara probleme. Pe data de 16.06.2008 a venit pe lume Alin. Alin s-a nascut fara globii oculari. A fost diagnosticat cu anoftalmie bilaterala congenitala [lipsa globilor oculari] unde li s-a spus parintilor ca nu se poate face nimic.

Niste medici nemti sositi la spitalul Sf Spiridon din Iasi au pus acelasi diagnostic. Asadar, Alin este condamnat la intuneric pe viata! Singura lui sansa sunt doar niste proteze. Aceste proteze il ajuta sa se dezvolte normal din punct de vedere mintal cat si estetic. Protezele trebuie puse pana la varsta de un an pentru a se dezvolta creierul normal. Acestea se schimba o data la un an-doi ani in functie de cum se dezvolta copilul.Acestea costa 1200 de euro neincluzand si pretul operatiei.

Sa-l ajutam pe Alin sa poata trai normal in intuneric.

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
 

 

Denisa Pantelie

Denisa Pantelie nu poate vedea sau auzi si are probleme grave la inima

Nascuta prematur Denisa Pantelie, are probleme la inima, nu poate auzi si nu poate vorbi. La 4 ani, se bucura de viata aproape ca orice copil de varsta ei. Ea vrea sa traiasca si spera ca va fi ca si ceilalti copii intr-o buna zi.

Din punct de vedere medical acest fapt este realizabil printr-o operatie la inima in Italia la o clinica specializata, prin montarea unui dispozitiv de auz personalizat in Romania si in cele din urma prin intermediul unei operatii de cataracta in Romania!
Toate aceste interventii depasesc posibilitatile de ordin financiar ale familiei Denisei, fiind vorba de aproximativ 50.000 Euro!

Dupa aceste interventii, in cativa ani Denisa poate deveni un copil normal prin terapie logopedica si terapie psiho-motrica alaturi de specialisti in domeniu!
Denisa nu are timp de asteptat, cazul ei reprezinta o urgenta ce necesita rezolvare imediata!

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici
 

 

Andrei Nicut, are 3 ani si are nevoie de transplant de maduva osoasa- mai are nevoie de 30.000 euro, bani necesari continuarii cautarii donatorului 100% compatibil!

George Stefan Bliderisanu

Andrei a fost diagnosticat cu Talasemie majora sau anemia Cooley pe cand avea 6 luni. Tratamentul de supravietuire pe care il face consta in: transfuzii de sange la fiecare 3-4 saptamani. Acestea au ca efect secundar supraincarcarea cu fier care trebuie ea tratata cu agenti chelatori – DESFERAL, injectat printr-un tub plasat sub piele 10-12 ore/zi (de regula noaptea), de 5 - 6 ori/saptamana.
Exista si efecte secundare ale folosirii pe termen lung a agentilor chelatori: pierderea auzului si probleme oculare si renale. Vindecarea se realizeaza numai prin transplant de maduva osoasa efectuat inainte de aparitia problemelor datorate excesului de fier.

Vineri, 5 decembrie 2008, de la 20.30, pe postul Antena 1, va fi difuzat un Teledon, organizat de Fundatia "Mereu Aproape", unde va fi prezentat si cazul lui Andrei, sustinut de Bianca Brad. Doamne ajuta!

Datorita celor care au donat bani, in cadrul Teledonului prezentat pe Antena 1, suma necesara efectuarii transplantului, s-au strans! Multumim tuturor care au facut acest lucru posibil! Ajutati-l mai departe, rugandu-va pentru el! 

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

______________________________________________________________

Cazuri rezolvate

Sa o ajutam pe micuta Miruna Georgiana - Caz rezolvat!

 Miruna Georgiana

Miruna Georgiana este o fetita frumoasa si vesela in varsta de 3 ani si 5 luni. Acum doua luni ea a fost diagnosticata cu PROCES EXPANSIV INTRACRANIAN DE LOB PARIETAL DREPT. Acest diagnostic a fost pus la Spitalul Clinic „Alexandru Obregia”, Clinica de Neurologie Pediatrica I, in urma efectuarii unui RMN. Medicii neurochirurgi din tara au indicat clinica INI Hannover din Germania unde tumora pe care o are Miruna poate fi operata, dar parintii ei, nu isi pot permite aceasta interventie chirurgicala.

Daca interventia nu are loc, Miruna va paraliza pe partea stanga intr-un timp scurt. Medicii neurochirurgi au spus ca tumora trebuie scoasa in cel mult 2 luni.

Spitalizarea, investigatiile si interventia chirurgicala costa aproximativ 50.000 Euro, bani pe care parintii Mirunei nu ii pot strange din veniturile familiei.

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

Alexia Toma

Alexia are nevoie de ajutorul nostru

Cazul Alexiei s-a rezolvat in mod fericit. Ieri, 21 august, Alexia a fost operata in Franta. Urmeaza recuperarea.

Alexia are doar 4 ani şi o tumoră cerebrală. Astrocitm pilocitic. În opinia medicilor, în toţi anii ăştia, Alexia a fost prea slăbuţă. Toate problemele ei de sănătate au avut „drept cauză” greutatea prea mică pentru vârsta ei. În realitate copilul era chinuit de o tumoră. Iar medicii au omis să îi facă un banal CT sau un RMN. Cazul Alexiei s-a rezolvat partial, in sensul ca, desi aveau programarea initiala pentru Hanovra, starea Alexiei s-a inrautatit si au fost nevoiti sa plece de urgenta in Franta, la o alta clinica. Cu toate ca stransesera 30.000 de euro din cei 40.000 solicitati initial de clinica din Hanovra, 17.000 a costat numai transportul cu un elicopter umanitar adus special din Germania, asa ca Alexia are nevoie in continuare de sustinere financiara! S-o ajutam cu cat de putin putem!

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici


 

 

Ioana Ciubotaru

Micuta Ioana are nevoie urgenta de un transplant de ficat

Din pacate, micuta Ioana a devenit ingeras!

Suma necesara operatiei pentru Ioana s-a aprobat de catre Ministerul Sanatatii. Singurii bani de care ar mai avea nevoie familia Ciubotaru sunt cei necesari pentru 3 bilete de avion dus catre Bruxelles.

Ioana este un copil dragalas care a umplut de fericire viata familiei Ciubotaru dar s-a nascut cu o malformatie a cailor biliare cunoscuta sub numele de atrezie a cailor biliare. Aceasta malformatie i-a afectat foarte rapid ficatul astfel incat, la numai 4 luni, micuta Ioana a fost diagnosticata cu ciroza hepatica. Singura sansa de a supravietui este transplantul care trebuie facut URGENT dar care, la aceasta varsta frageda, se poate realiza doar in clinicile din strainatate. Costul unei interventii chirurgicale de transplant hepatic a fost evaluat de clinica Saint Luc din Belgia la suma de 84.286 EUR.

Pentru Ioana, fiecare zi conteaza, orice suma, oricat de mica, poate fi de mare ajutor pentru ea!

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici


 

 

George Stefan Bliderisanu are nevoie de un transplant de maduva osoasa- Caz rezolvat!

George Stefan Bliderisanu

George Stefan e un baietel in varsta de 9 luni care in urma cu 3 luni a fost diagnosticat de catre cei de la Institutul National de Hematogogie Bucuresti cu Beta Talasemie Majora sau "Anemia Cooley".   Viata lui Stefanel curge intre doua transfuzii de sange la interval de 1 luna si administrare unui chelator de fier sub forma injectabila subcutanat, ce se face zilnic si care dureaza intre 10-12 ore.

Singura sansa de a avea o viata normala este transplantul de maduva osoasa dar trebuie realizat inainte de aparitia problemelor datorate excesului de fier.

Ieri, 30 noiembrie 2008, am contactat-o pe mamica lui Stefanel pentru a ne tine la curent cu evolutia situatiei copilului. Va redam mai jos mesajul doamnei Nona Bliderisanu:

“Buna ziua!
Stefanel are acum 1 an si 2 luni , am luat legatura cu clinica din Italia cat si cu o clinica din Germania ; ni s-au trimis costurile privind transplantul medular de care are nevoie copilul meu.
Luptam in continuare sa strangem suma de bani de care are nevoie baiatul meu pentru a efectua transplantul medular.
Va atasez dosarul lui Stefanel cat si corespondenta purtata cu clinica din Italia si costurile trimise de cei din Germania.
Va multumesc ca  m-ati contactat si ca va interesati de soarta baietelului meu.
Cu stima si respect,
Bliderisanu Nona”

Organizatia E.M.M.A. este alaturi de familia acestui baietel si  depune in continuare eforturi de mediatizare a acestui caz umanitar in vederea strangerii fondurilor  necesare operatiei.  Multumim tuturor oamenilor generosi care ajuta acesti copii prin donatiile pe care le fac !
 
Vineri, 5 decembrie 2008,  in cadrul Teledonului organizat de Fundatia "Mereu Aproape", difuzat de la 20.30 pe Antena 1, va fi prezentat si cazul lui George!
Doamne ajuta!
 
In cadrul aceluiasi teledon, unde s-au strans bani pentru Andrei Nicut, s-a adunat si suma necesara pentru transplantul micutului George!
 
Iata dovada ca se poate! Iata cum pic cu pic, s-a facut strop si cum strop cu strop s-a facut..atat de mare, incat s-a strans o suma de bani,  cu care vor putea fi salvati nu numai Andrei si George, ci si inca alti trei copii! 
 
Va multumim pentru implicare! Sa-l ajutam in continuare si pe micutul George, rugandu-ne pentru el!


Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

Sababei Marius

Marius Ionut Sababei - Caz rezolvat!

Marius Ionut s-a nascut pe 4 aprilie 2009. A avut 4100 g la nastere. Imediat dupa aceea a fost suspectat de atrezie de esofag. La Bucuresti a fost confirmat diagnosticul la spitalul Grigore Alexandrescu unde a si fost operat. Prin aceasta operatie, i s-a montat o sonda in stomacel prin care sa poata fi hranit. De cateva luni, Marius se chinuie in acest mod.

Pentru repararea atreziei de esofag nu se fac operatii in Romania. Singura lui sansa ar fi o operatie in Germania acolo unde au fost operati si alti copilasi si care acum duc o viata normala. Numai operatia costa 20.000 de euro, exceptand cheltuielile de spitalizare si de tratament.
Familia Sababei va implora sa-i ajutati copilul sa traiasca!

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici


 

 

Ajutati-o pe Daria Sirbu sa ramana in viata! - Caz rezolvat

Daria Sirbu

Cazul Dariei s-a rezolvat in mod fericit.

Parintii Dariei le multumesc din suflet tuturor oamenilor inimosi care au contribuit, cat de putin, cu generozitate, la salvarea fetitei lor si care i-au sprijinit cu atata caldura pe tot parcursul campaniei.

Mesajul de final al parintilor Dariei poate fi citit la adresa: http://www.dariasarbu.net/site/index.php?option=com_content&view=article&id=6&Itemid=7

Il redam si noi pe scurt aici : " Multumim din suflet tuturor celor care ne-au ajutat, sub orice forma. Multumita lor campania umanitara a reusit (altfel spus, nu mai trimiteti bani Dariei, ci altor copii incercati de soarta)".

Va reamintim mai jos povestea Dariei, gravitatea bolii sale si eforturile unor parinti pentru salvarea copilului lor. Dorim sa subliniem ca, in acest demers de salvare, sprijinul dumneavoastra, al donatorilor, a fost impresionant. Va multumim!

 

Povestea a inceput asa :

Aceasta poveste trista este a unui ingeras care ne zambeste si ne bucura cu ochisorii ei zi de zi. Micuta are doar 11 luni si sufera de o forma severa si extrem de rara de hipercolesterolemie avand colesterolul LDL de aproape 1000 mg/dl (valorile normale sunt intre 50 si 100 mg/dl), fapt pentru care are nevoie de o interventie chirurgicala in strainatate al carei cost este de 85.000 de euro.

Speranta de viata a unui tanar care are colesterolul de 500 mg/dl este de 20-30 de ani, a unui bebe care are colesterolul de 1000 mg/dl.

Cu ajutorul banilor stransi, Daria asteapta acum sa fie supusa transplantului necesar.
Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici.

 

Silvia Corbu nascuta cu o grava malformatie la inima - Caz rezolvat

Silvia Corbu

Cazul Silviei s-a rezolvat in mod fericit.

Va reamimtim mai jos povestea Silviei pentru a vedea ca gesturile dumneavostra de generozitate au avut, inca o data, o finalitate fericita: un copilas a fost salvat. Va multumim!

 

Povestea a inceput asa :

Silvia este o fetita de un an si doua luni care s-a nascut cu o grava malformatie la inima. Cu ajutorul lui Dumnezeu si al oamenilor cu suflet mare care au donat bani in contul deschis pentru strangerea banilor necesari interventiilor chirurgicale, Silvia a fost operata in Germania! Acum este sub tratament si urmeaza sa mai treaca printr-o noua operatie.
Mai multe detalii despre acest caz, puteti aici.

 

Florian Fulga

Florian Fulga, la 4 ani diagnosticat cu neuroblastom abdominal cu metastaze medulare masive - Caz inchis

Din pacate, Florian a devenit ingeras in august 2010....

Organizatia E.M.M.A. este alaturi de familia indurerata si spera ca cei care citesc despre cazurile celorlalti copii, sa inteleaga faptul ca aceste cazuri sunt urgente, ca fiecare clipa conteaza si sa se implice in salvarea lor, asa cum ar face-o pentru propriul lor copil!

http://www.organizatiaemma.ro/forum/viewtopic.php?f=30&t=357

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici

 

Andrei Nanu, are 6 luni si are nevoie de transplant hepatic - Caz inchis

Andrei Nanu

Din pacate, Andrei a devenit ingeras in noiembrie 2008...

Organizatia E.M.M.A. este alaturi de familia indurerata si spera ca cei care citesc despre cazurile celorlalti copii, sa inteleaga faptul ca aceste cazuri sunt urgente, ca fiecare clipa conteaza si sa se implice in salvarea lor, asa cum ar face-o pentru propriul lor copil!


http://www.organizatiaemma.ro/forum/viewtopic.php?f=13&t=245

Mai multe detalii despre acest caz, puteti citi aici.

 

sg sus Mergi sus