Ioana Ciubotaru

 Ioana Ciubotaru

Din pacate,micuta Ioana a devenit ingeras!

Suntem o famile de oameni simpli: un muncitor in instalatii si o confectionera. Locuim in apropiere de Iasi intr-un sat din comuna Ciurea. Cu totii facem zilnic naveta in Iasi: noi la servici iar fetita noastra, Diana, la scoala. Ne-am straduit mereu sa oferim copilului nostru o familie fericita, implinita si conditii cat mai bune de viata. La 35 de ani Dumnezeu ne-a umplut sufletele cu o mare bucurie: Ioana, cel de al doilea copil. Un copil dorit, mult asteptat de toata familia.
 
Sarcina, indeaproape monitorizata, a decurs normal. Desi nici unul dintre noi nu a avut probleme de sanatate, am urmat toate recomandarile medicilor, am facut analize, ecografii si toate examinarile de specialitate, pentru a avea un copil cat mai sanatos. Dupa 39 saptamani de sarcina, printr-o operatie cezariana, a venit pe lume micuta noastra minune si a adus cu ea o bucurie uriasa in familia noastra!
 
Ioana s-a nascut la 4 ianuarie 2009. Un copil frumos si sanatos, de 3350g, cu un usor icter fiziologic care nu ne-a dat de banuit nici noua, nici medicilor. In a 5 a zi de la nastere icterul fiziologic s-a accentuat dar la controlul medical ni s-a explicat ca deocamdata nu este un motiv de ingrijorare intrucat acesta este normal la nou-nascuti si in scurt timp se va retrage. La o luna si jumatate de la nastere, Ioana a fost din nou consultata pentru o usoara infectie ombilicala dar se pare ca nimic nu a dat dat banuit. Totul decurgea normal, fetita manca bine si crestea, desi era putin galbena la ochi si pe fata. Asteptam de la o zi la alta ca icterul sa se retraga. Dar … nu a fost asa. La varsta de 2 luni am decis sa ne adresam medicilor specialisti.
Din acel moment toata bucuria noastra s-a sfarsit. Am primit imediat bilet de internare la Spitalul ,,Sfanta Maria” Iasi. Dupa trei saptamani de investigatii, analize medicale, ecografii, s-a stabilit diagnosticul de Hepatita neonatala dar cauzele erau inca necunoscute. Initial, tratamentul prescris parea sa dea rezultate, dar ulterior icterul s-a accentuat. Pentru ca investigatiile necesare stabilirii unui diagnostic exact nu s-au putut efectua la Iasi (CT sau RMN), s-a decis transferul nostru la Spitalul Clinic Fundeni.
 
Am plecat catre Bucuresti cu sperante noi si optimism. Din nou tratamente, analize si ecografii; ochisorii s-au ingalbenit si mai tare iar fata a devenit galben-verzui. S-a decis investigatia RMN si inca o ecografie ale caror rezultate nu le cunosteam pentru ca noua nu ni se comunica nici o informatie. Asteptarea era din ce in ce mai grea; zilele treceau iar disperarea a inceput din nou. Dupa alte patru saptamani s-a hotarat transferul catre Spitalul Clinic de Copii ,,M.Curie” in vederea unei interventii chirurgicale de evidentiere a cailor biliare cu biopsie hepatica intraoperatorie.
Abia pe biletul de externare eliberat de Spitalul Clinic Fundeni am citit diagnosticele: hepatita neonatala cu CMV, colestaza intrahepatica prin malformatie de cai biliare si anemie hipocroma.
Nu intelegeam acesti termeni medicali. Cu sufletul chinuit de emotii, am dus micuta la Spitalul Clinic de Copii ,,M.Curie”. Aici am primit cateva explicatii care ne-au paralizat: fetita noastra are deja un inceput de ciroza hepatica. Pana la varsta de 3 luni s-ar fi putut interveni chirurgical printr-o operatie corectoare - Kasai. Dar era deja prea tarziu... Procesul cirotic al ficatului este ireversibil si, ca urmare, singura solutie ar mai fi transplantul hepatic.
Durerea a fost atat de coplesitoare, incat niciun cuvant nu o poate exprima. A fost inceputul unei vieti triste, plina de multe lacrimi si multa durere. Doctorii ne-au recomandat sa nu mai amanam operatia de transplant pentru ca la sugari ciroza avanseaza galopant si in scurt timp poate interveni decesul. Desi starea micutei este stabila acum, pe parcurs pot aparea diverse complicatii. In ciuda acestei boli grave, Ioana este un copil foarte vesel, bine dezvoltat, are 4 luni si cantareste 6 kg. Acum sansele sunt mari dar conditia este ca transplantul sa se faca cât mai rapid posibil.
 
Ne-am adunat puterile si cu disperare am apelat la toate rudele si cunostintele care ne-ar fi putut ajuta in orice fel si cu orice informatie. Am invatat mai intai ca nu e o rusine sa ceri ajutor; nu am mai facut asta pana acum! Am primit sprijin atat din partea echipei de medici de la Spitalul ,,Sfanta Maria” Iasi cat si de la romani cu mult suflet plecati in strainatate. Am aflat insa ca in Romania nu se fac transplanturi pentru copii atat de mici. Copiii sunt luati în evidenta pe o lista de asteptare. Pana cand se asteapta ...? Nimeni nu poate sti. In clinicile din strainatate costul estimativ al unei astfel de operatii chirurgicale este de 85.000 EUR. Insa eforturile noastre financiare si ale familiei nu ne ajuta prea mult. Ne va ajuta cu ceva statul roman? Noi speram ca da si am demarat formalitatile. Am primit deja invitatii pentru investigatiile preliminare de la clinicile de specialitate din Italia si din Belgia. Dar chiar daca statul roman va aproba dosarul, suma decontata nu ar fi suficienta.
Nu vrem sa o pierdem pe micuta noastra Ioana si apelam cu disperare la ajutorul dumneavoastra, de la suflet la suflet, de la parinte la parinte pentru a o salva, pentru a-i darui o a doua viata. Este o suma uriasa pentru oricare dintre noi dar avem speranta ca putin cate putin si cu sprijinul dumneavoastra, vom reusi sa strangem acesti bani.
Stiu ca sunt persoane care, desi nu o spun, gandesc ca mai avem un copil si ca pierderea Ioanei ar putea fi indurata mai usor. Dar as vrea sa va intreb pe voi parinti, daca ati putea renunta la unul din copiii vostri? Ati putea sa astepati vazand ca o viata se stinge incet, incet sub ochii vostri? Tristetea si suferinta sunt imposibil de descris iar situatia este greu de acceptat. Este un vis urat? In fiecare dimineata ne dorim sa fie asa. Dar nu este … O privim si vedem un copil cuminte, un chip dragalas, zambitor si plin de viata! Vedem un sufletel care vrea sa traiasca. Si Ioana are sanse sa traiasca!
Fiecare zambet al ei, fiecare gangurit ne aduce bucuria dar si durerea, disperarea neputintei care parca ne ingenuncheaza. Incercam sa ne bucuram de fiecare clipa petrecuta cu ea. Nu stim ce simte, urmarim cu teama fiecare reactie si ne intrebam mereu de ce s-a intamplat asta copilului nostru? De ce hepatita neonatala daca ne-am straduit din rasputeri sa avem un copil sanatos? De ce nu a mai avut sansa unei interventii chirurgicale? Sunt intrebari la care nu asteptam un raspuns, dar care ne chinuie si ne macina sufletul.
 
Stim ca banii nu aduc fericirea dar iata ca banii pot salva viata copilului nostru. Si doar cu ajutorul dumneavoastra, micuta noastra va putea supravietui, va creste ca si ceilalti copii si mai tarziu va va multumi pentru tot ce ati facut!
 
Fam.CIUBOTARU
 
  

Donatii

 Ioana Ciubotaru

 
BRD-Group Societe Generale Iasi- Agentia Nicolina

 
TITULAR: CIUBOTARU MARIANA
LEI: RO36BRDE240SV76550672400
EUR: RO67BRDE240SV24395092400
SWIFT: BRDEROBU
 
Adresa : Sos.Nicolina Nr.3, bloc 928, parter, Iasi, Romania
­

Contact

 Ioana Ciubotaru

 
CIUBOTARU IOAN, CIUBOTARU MARIANA

Adresa: Sat Dumbrava, Comuna Ciurea, Jud. Iasi
Cod postal: 707082
Tel: 0745-945721
Tel: 0740-489360
Email:
Pe site-ul Ioanei este si un cont PayPal: http://www.salvatiuncopil.com
 

Documente

 

 

sg sus Mergi sus