Mesaje de la dumneavoastră

mesaje

Acesta nu este un Forum. Daca doriti sa intrati in dialog cu alti parinti de ingeri,  este necesar sa va inregistrati pe Forumul E.M.M.A.

Daca doriti sa postati un mesaj AICI si daca doriti sa fiti contactat/a, este esential sa lasati adresa de e-mail si/sau un numar de telefon care nu vor fi facute publice decat la cerere!

Toate datele personale vor ramane confidentiale, cu exceptia cazului in care doriti si mentionati in mod expres ca datele dumneavoastra de contact sa fie facute publice.

Nici un mesaj nu apare imediat dupa ce a fost trimis, ci va aparea in cel mai scurt timp posibil de la expediere.

Multumim pentru intelegere!

 

Comments

Rugaminte

Buna ziua, Ma numesc Madalina si va scriu in legatura cu un caz umanitar. E vorba de un baietel Andrei Dumitrescu, acesta este blogul lui ..... http://andreidumitrescu.blogspot.com/..... diagnosticat cu o boala necrutatoare. Nu il cunosc personal nici pe el nici familia lui, dar povestea lor m-a impresionat foarte mult. Va rog mult cei care puteti si vreti sa faceti ceva pentru el ajutati-l. Trebuie operat urgent si operatia costa 80.000 euro. Daca fiecare dam cate putin se va strange aceasta suma pentru o viata de om. Va multumesc mult!

Riana-Maria a implinit 1 an pe 18 martie 2009...

E cumplit!!! Incerc sa scriu cate ceva, insa m-am blocat... am un nod imens in gat...

ajutor!!!!

buna.ma numesc alina traiesc in franta,corsica.am o mare problema.am un baietel de 5 luni si tocmai am aflat ca pe teritoriul francez nu am nici nu drept asupra lui si nu sunt trecuta in livretul de familie.am fost ospitalizata cu bebe primele 15 zile si de documente s-a ocupat prietenul meu care e francez.credeam ca actele sunt in regula dar se pare ca nu e asa si nu inteleg de ce.daca s-ar intampla ceva si as vrea sa plec cu bebe nu as putea.ce trebuie sa fac sa reglez aceasta situatie?sunt disperata!va rog ajutati-ma

Talasemia-o boala genetica ce poate fi prevenita

Dragi parinti Auzim cu stringere de inima despre tot mai multe cazuri disperate de copii cu boli grave, unele incurabile dar imposibil de prevenit. Altele insa pot fi anticipate. O buna informare a parintilor poate scuti copilul de o suferinta chinuitoare si poate salva viata. O boala genetica foarte grava care e frecventa la noi in tara, este Beta -TALASEMIA MAJORA sau anemia COOLEY. Ea se transmite daca ambii parinti sunt purtatori ai genei talasemice in forma ei minora. Nu exista tratament in afara de transfuzii de singe, care se fac luna de luna sau chiar la 2 saptamini, pentru a tine copilul in viata o vreme (cu putin noroc poate trai 8-10-12 ani) dar in final tot moare din cauza complicatiilor transfuziilor repetate. Din pacate nu se da NICI O IMPORTANTA ACESTEI BOLI ATIT DE TRAGICE. Nici un ginecolog nu va atentioneaza despre aceasta boala transmisa de parinti care e mult mai frecventa decit se crede. Pentru ca purtam gena in noi, DAR NU STIM, O DAM MAI DEPARTE si ne trezim cu un copil bolnav in familie. Asa s-a intimplat in familia noastra. Cred ca ar fi util sa cititi povestea copilului STEFAN VICTOR DIACONU una din victimele talasemiei majore dar, mai ales a incompetentei sistemului sanitar, din care, recunosc cu rusine ca fac si eu parte. Dar aici sunt in calitate de mama de inger pe pamint care vrea din tot sufletul sa previna suferinta inutila a acestor ingeri minunati care dau sens si bucurie existentei noastre. Aflati mai multe din linkurile de mai jos> http://victimatalasemiei.blogspot.com/ http://www.youtube.com/watch?v=KJrJtN-VwJE http://talasemia.siat.ro/

Vrei sa scrii pe Forum ?

Draga cititorule,

Eu sunt Liliana si ma numar printre acei cativa voluntari care s-au alaturat Biancai din tot sufletul, din solidaritate si compasiune fata de durerea de necuprins in cuvinte a celor ce sunt parinti de ingeri. Dorinta Biancai este de a oferi pe acest site un loc de popas, de amintire si omagiu pentru ingerasii prea devreme plecati dintre noi .
In acest loc vorbim despre ei, ii comemoram, le postam fotografiile sau pregatim balonase albe care le poarta numele, ca simbol al sufletelelor lor nevinovate ridicate la cer.
O parte dintre cei care citesc acest site sunt parinti de ingerasi care trec prin aceasta suferinta singuri, ascunzandu-si durerea, pastrand tacerea si amplificandu-si astfel starea de suferinta sau prelungind in timp efectele acesteia, deseori mai mult decat sunt capabili sa suporte.
 
Draga cititorule, speram din tot sufletul ca nu te numeri printre aceia care traiesc cu aceasta suferinta in suflet.
Dar daca ai pierdut si tu un copil regretam din toata inima.
Cuvintele noastre vin cu toata compasiunea noastra in intampinarea ta sa te mangaie cat de putin, sa te ajute sa-ti fie mai usor. Insa doar timpul iti va aduce pacea in suflet si doar in timp vei reusi sa traiesti cu aceasta suferinta, s-o accepti si sa mergi mai departe.
 
Daca esti si tu mamica/tatic de ingeras iti spunem ca exista totusi ceva care ii ajuta foarte mult pe parintii care au pierdut un copil si care, poate te va ajuta si pe tine sa iti fie mai usor : sa vorbesti despre copilul tau.
 
Cand vei fi pregatit/a, daca vei dori si daca vei simti nevoia, te invitam sa ne scrii pe Forumul EMMA povestea ingerasului tau, sa ne ajuti sa il cunoastem, sa ne deschizi calea catre inima ta si sa ne lasi sa te mangaiem si sa te imbratisam...
Noi ii vom pregati apoi o pagina speciala in zona „Ingerasii nostri”, iar tu il vei putea gasi aici ori de cate ori vei simti nevoia sa-i scrii, sa-i vorbesti, sa il privesti. Aici, in familia EMMA, toti te vor intelege, nimeni nu te va judeca, toti te vor primi cu drag si cu inimile calde pentru ca mamicile de ingerasi de aici iti inteleg cel mai bine durerea... caci o traiesc si ele zi de zi...
 
Mamele de ingeri care au aflat de Organizatia EMMA, cele care au devenit membre active ale acestui Forum, cele care au inceput sa vorbeasca despre aceasta durere (mai intai cu timiditate, cu foarte mare retinere, initial fara incredere in sensul acestui demers) au ajuns la concluzia ca acest lucru a avut consecinta unei terapii benefice asupra sufletelor lor.
 
Pe Forumul Organizatiei EMMA noi venim in sprijinul mamelor de ingeri care sufera si care au nevoie de un umar pe care sa planga, dar pe care nu-l ofera nimeni in jurul lor, care au nevoie sa vorbeasca despre ingrasii lor, dar pe care nimeni nu le asculta, au nevoie sa planga, sa suspine, sa uite si sa-si aduca din nou aminte, sa plece si sa revina, sa strige catre Dumnezeu si sa-I ceara apoi iertare…
 
Daca ai nevoie de instructiuni pentru a scrie pe Forum povestea  ingerasului  tau iata pasii pe care sa ii urmezi :
 
1. Te inregistrezi ca membru al Forumului urmand pasii afisati pe ecran.
2. Dupa ce ai introdus parola de acces pe forum, ti se afiseaza in dreapta tabelul cu titlurile sectiunilor de discutie a forumului.
3. Dai click pe sectiunea "Povesti despre ingerasi". Ti se va deschide lista tuturor povestilor ingerasilor care au fost postate de-a lungul timpului pe forum.
4. Pentru a adauga povestea ingerasului tau, trebuie sa dai click pe butonul pozitionat in stanga-sus, deasupra ferestrei deschise - pe care scrie cu litere
rosii de tipar : TOPICNOU.
5. Ti se va deschide fereasta in care poti incepe sa scrii : intai trebuie scris titlul povestii, in care ar fi bine sa fie inclus numele lui ingerasului, pentru a fi usor de gasit in lista .
6. Mai departe, daca doresti sa vizualizezi textul scris de tine asa cum va aparea pe forum  si 
pentru a corecta eventualele greseli, poti da click pe "previzualizeaza".
7. Pentru a posta mesajul pe forum, trebuie sa dai click pe "Trimite" si va fi afisat automat.

Asta este tot!
Te  imbratisam si te asteptam pe Forumul EMMA
Cu drag, Liliana

Voluntar in Organizatia E.M.M.A.

Sa nu ne pierdem credinta

bonjour.este cam intr adevar..ce sa zic..insa obstacolelel in viata sunt diverse, si ele isi au rostul de a le depasi pe cele viitoare pe de o parte.am inteles ca verisoara mea ar fi pierdut sarcini , nu stiu exact ce si cum. insa eu una n am pierdut dar era sa ma duc eu dincolo imi vine sa zic. ca in fileme..se mai intampla parca ca mama sa treaca dincolo.in fine nu stiu daca era frecvent sau e doar un leit motiv de film...si eu am avut suferintele mele..la 23 de ani cred am facut un avort, cumva constransa din exterior, eram si studenti, ei si pe la 36 de ani..am trecut prim momente grele ca am avortata cand eram mai prostuta,,,insa , de asta cerem Domnului, sa nu pomeneasca greselile tineretelor noastre.ce sa fac asta e ,mai sunt si copii ingerasi, adica ei o sa traiasca in rai direct ca sa zic asa, pai da, dar ce sa facem ca nu ne nastem savanti si de la caderea Evei in pacat , nu scapam de al pacat, de aceea trebuie oricat de tineri si de aerieni am fi sa pastram legatura cu biserica, cu preotii, si atunci o sa ocolim necazul.ce oi fi avortata eu nu stiu.sunt alte tipe le parasesc barbatii insarcinate, ele nasc copilul si asta e, isi vad de drum, si l ingrjesc sunt fericite cu copilul.

forum

Stiu ca nu e categoria unde ar trebui sa scriu asta dar nu reusesc sa intru pe forum. Imi poate spune cineva ce sa fac ca sa pot vorbi si eu cu mamicile? Multumesc mult. Va pup.

Buna,Elena!Stai linistita

Buna,Elena! Stai linistita ,amniocenteza nu e dureroasa,am facut-o si eu ,doare mai putin decat o extractie de sange normala.Nu stiu daca ai facut-o sau nu,dar vreau sa iti spun ca nu ai de ce sa iti faci griji.

ingerasul meu-Andra

Din pacate , din 21 februarie 2009, sunt si eu mamica de inger. Ingerasul meu, era o fetita pe care am pierdut-o fiind insarcinata in luna a 5-a. Cauzele nu sunt foarte clare...pana in luna a 5-a nu am avut nicio problema cu sarcina. Eram foarte mandra de burtica mea si de fetita pe care urma sa o nasc. ..Nu are rost sa povestesc cum, intr-o saptamana s-a schimbat totul...cum pe 28 februarie m-am intors acasa de la spital fara fetita in burtica, fara fetita in brate, fara nimic...asta e senzatia, fara nimic, fara rost, fara ceva de care sa ma pot agata pentru a merge mai departe. Poate asta a fost pedeapsa pentru ca nu eram foarte sigura ca vreau copii, poate asa a vrut Dumnezeu sa ma convinga ca fara copii facem umbra pamantului degeaba. Grea lectie am primit, dupa ce tocmai reusisem sa depasesc toate temerile din primele luni:ca n-o sa fiu o mama buna, ca nu am de oferit foarte multe, ca poate copilul nu e sanatos. Dupa ce mi-am invins teama si mi-am dat seama ca am de oferit multa dragoste si ca abia acum toate au rost...s-a terminat. Acum totul pare pustiu, trist, fara sens, mai ales ca in curand o sa am 36 de ani si nu stiu daca o sa mai am curajul s-o iau de la capat. Nu cred ca as mai supravietui unei astfel de incercari.

Luca are nevoie de ajutor!

Draga Bianca, Ti-m descoperit site-ul acum 2 ani. Iar atunci cand am aflat despre tragedia din familia ta, am reintrat sa-ti citesc gandurile, sa-ti spun o vorba de incurajare, dar eram insarcinata si mi-a fost prea greu sa citesc tot pana la capat.L-am nascut pe Luca in septembrie 2008 si stiu ca si tu ai un baietel cu acelasi nume, de aceea imi permit sa te deranjez cu un anunt umanitar gasit pe un blog. Este vorba despre un baietel, Luca-Stefan, in varsta de un an, diagnosticat cu leucemie acuta, forma High Risk, care poate fi salvat in Germania. Tratamentul costa enorm, 100.000 de euro, iar parintii incearca disperati sa adune aceasta suma. Este singurul lor copil, dupa ani lungi de tratamente de fertilizare. Povestea lui Luca a fost difuzata la "Povestiri adevarat", se poate urmari aici: http://www.acasatv.ro/noutati-acasa/emisiuni/la-povestiri-adevarate-micu... Te rog, mediatizeaza aceasta poveste, sunt multi oameni care intra pe site si pentru care 5 sau 10 euro nu inseamna foarte mult! Recunosc, nu stiu prin ce trece o mama al carui copilas se naste fara viata, sau care nu poate sa-l tina in brate decat o ora, o zi! Dar cand l-ai tinut un an? Cand l-ai ajutat sa descopere aceasta lume, cand te-ai putut bucura de zambetul lui, de ochii lui, ce mare trebuie sa fie durerea cand stii ca il poti pierde, pentru ca nu sunt bani...! Mai multe despre povestea lui Luca: http://sminchy.wordpress.com/2009/03/05/sa-daruim-o-sansa-pentru-luca/ Iti multumesc in numele familiei lui, pe care desi nu o cunosc, as vrea sa-i pot ajuta sa-l aiba pe Luca mereu.../ Ana-Maria ----------------

pentru Daria Ana Maria

Buna ziua, Azi Daria mea ar fi implinit un anisor. Am vrut sa impartasesc cu voi, mamici de ingerasi, aceasta zi pentru ca e foarte dureroasa. As fi vrut sa o strang la pieptul meu si sa ii spun cat de mult o iubesc dar nu am aceasta bucurie. Asa ca ii spun prin acest mesaj Te Iubesc printesa mea si stiu ca ma privesti de acolo de sus si ca simti toate trairile mele, toate lacrimile mele pentru tine varsate. Ingerasul meu sa stii ca mami, tati si fratiorul tau te iubesc si te vor iubi mereu.

Am nevoie de un sfat!

im doresc sa vb cu cineva despre asta am un baietel de 4 anisori si e a doua oara cind mi se intimpla.Si-a inchitit limba si nu stiu de la ce sa fie asi vrea sa vb cu cineva care i sa intimplat acelasi lucru

Matusa de ingeri

Am scris un mesaj, pe data de 5 martie prin care va impartaseam prin trece sora mea, mama de 2 ingeri Robert Andrei si Razvan Andrei. Tin sa fac o rectificare. Am fost dusi in eroare in ceea priveste faptul ca spitalul are contract cu un cimitir, pentru inmormantarea ingerasilor. Defapt are, dar pentru cei abandonati. Sora mea a ajuns acasa cu mainile goale si imediat a luat legatura cu persoana care se ocupa de copii pentru a se informa: cum poate da bani, cand se face inmormantarea ca sa fie si ei prezenti, etc. A aflat cu stupoare ca ei se ocupa doar de copiii abandonati si ca ii pun pe toti intr-o cutie. Va dati seama durerea care a simtit-o in clipa cand a auzit aceste lucruri. A urlat de durere si a pus-o sa jure pe aceea doamna ca nu ii ia copilul din spital, ca nu este abandonat. Are certificat de nastere si de deces, asadar are un nume si parinti. Si ca sa scurtez pe data de 9 martie 2009 am facut inmormantarea lui Razvan Andrei. Tragedia a fost mare, dar la fel si linistea sufleteasca ca a facut totul pentru ingerul ei. Ca un facut sunt unul peste altul 3 generatii. Strabunicul este primul, apoi bunicul si deasupra nepotelul. Si inca ceva. Exista slujba de inmormantare pentru copiii pana la 7 ani, indiferent daca sunt sau nu botezati. Ei oricum sunt ingeri. Va pup, va sustin, si incerc din rasputeri sa o aduc pe sora mea la intalnirea voastra.

Buna ziua

Este super acest site. Felicitari. M-am uitat putin dar nu prea mult, dar promit ca imi fac timp cat de curand si analizez bine sa inteleg despre ce este vb pt ca vreau sa ma implic dc s-o putea

Mi-am pierdut si sotul si ingerasul

buna bianca sant corina,mamica unui ingeras acum ar fii implinit 4 ani am pierduto pe andreia la aproape 9 luni am facut blocaj renal.si asta nu-i totul la o luna am perdut si sotul.nu am reusit nici acum sa-mi refac viata.dar sper sa reusesc mult succes in continoare si ,.pentru toate femeilesi pentru tine bianca nu te lasa lupta in continoare. va multumesc

am pierdut un ingeras

draga bianca te admir de foarte mult timp,ti-am urmarit povestea vietii tale de-a lungul timpului,anul trecut in septembrie am avortat un ingeras...o regret caci stiu ca era o fetita,sufar si acum ce am facut insa nu pot da timpul inapoi si nu se putea altfel....stiu ca e suparata pe mine pentru ceea ce am hotarat insa eu ma gandesc mereu la ea...mi-as dorii sa ma ajuti cumva...iti multumesc.cu drag

Am nevoie de un sfat!

Buna Bianca ma numesc Florina.Am ajuns intamplator pe sit-ul tau deoarece cautam un psiholog bun in problema emotivitatii si timiditatii care s-au accentuat si nu pot sa imi revin.Sunt studenta in Iasi in anul III si la anul am licienta ceia ce ma sperie pentru ca din cauza emotivitatii pierd foarte mult adica nu ma pot concentra la ore daca ma scoate la tabla ma pierd,eu stau in camin unde sutem patru fete in camera unde o colega de camera este si colega de facultate si cand avem de facut teme,proiecte vin multi la dansa si am si un prieten la aceiasi facultate si el e foarte comunicativ,ii place sa se distreze si mie imi e foarte greu si stau intr-un stres continuu si incepe inima sa imi bata tare de plans plang in fiecare zi si din cauza asta am si slabit.Te rog daca poti sa ma ajuti cu un sfat sau sa imi recomazi un psiholog bun pentru ca sunt foarte disperata si nu stiu ce sa mai fac e foarte dureros sa te inchizi in tine sa nu poti vorbi liber tare mult mi-ar placea sa fiu relaxata sa am prieteni multi sa vorbesc liber te rog ajutama

Cum se voteaza?

Cum se voteaza? Unde trebuie sa intru?

Intrerupere Voluntara de Sarcina

Nu stiu daca am voie sa dau numele unei carti aici, dar am citit o povestioara despre acest subiect. Se numeste IIS( iNTRERUPERE INVOLUNTARA DE SARCINA) si m-a impresionat f mult. Din pacate nu povesteste si urmarile acestei intamplari. Autoarea se numete Anna Gavalda .

vreau sa fac un copil

Imi pare rau! Imi pare rau pentru toate mamicile de ingeri. Eu nu sunt mamica, desi am 32 de ani. Nu sunt casatorita dar imi doresc un copil. Am insa o problema si poate ma ajutati voi. Urmez de cativa ani un tratament antidepresiv. Stiu foarte bine ca e interzis sa faci copii in timpul tratamentului. Doctorul meu m-a sfatuit sa las cel putin un an fara nici o medicatie inainte de a ma apuca de copii. E adevarat? Eu nu stiu cum sa scap de tratamentele astea. Renunt o luna doua apoi iar am nevoie de ele. In fine, poate faceti o rubrica in care sa explicati riscurile care apar atunci cand viitoarea mamica are astfel de probleme. O sa ma rog pentru voi si pentru ingerasii vostri! Ramaneti cu bine!

Plang pentru sufletele ramase in intuneric

voi sunteti mamici de ingeri in schimb eu sunt o criminala....!as vrea sa pot plange pentru un ingeras in schimb o fac pentru sufletele ramase in intuneric!am luptat impotriva vietii si implicit a lui Dumnezeu!pentru acele persoane care nu stiu contraceptivele provoaca avortul nu conceperea unui ingeras!pot sa va dau eu cuvant de mangaiere?! ----------------

Sora mea a pierdut doi copii

Din nefericire eu sunt o matusa de ingeri. Doi: Robert Andrei - decembrie 2007 si Razvan Andrei - nascut 27.02.09 decedat - 28.02.09. Primul nu s-a dezvoltat partea de sus a caputului, iar la 5 luni a trebui sa i se provoace nasterea naturala. A fost groaznic, chiar inainte de Craciun. A mai urmat o sarcina, dar care s-a oprit din evolutie la 2 luni jumatate. Si-a pus sperantele in a treia sarcina. Totul a decurs bine, desi avea placenta jos, pana in saptamana 32 cand a avut o sangerare. A fost internata la Elias, i s-a facut tratament si perfuzii, dar dupa cateva zile i-au dat drumul acasa, desi era risc de hemoragie. Si inevitabilul sa intamplat. Pe 27.02.09 s-a pornit hemoragia puternica. A fost dusa de urgenta la spital si a intrat in operatie. In saptamana 34 a nascut un baita, pe Razvan Andrei, 2,100kg, care a tipat si a fost ok. Problema era sora mea, au vrut sa-i scoata uterul, dar au riscat si au incercat sa il salveze. Si bine au facut, pentru ca a evoluat bne si nu a fost nevoie de o alta interventie pentru scoaterea uterului. Si totusi copilul nu a putu sa mai lupte. A doua zi a facut hemoragie pe creier si s-a stins. Nu mai stam acum sa cautam vinovati. Durerea este prea mare si nu il aduce nimeni inapoi. Acum asteptam sa ne anunte unde va fi mormantul, pentru a merge acolo sa-l plangem si sa ii spunem ca il iubim. Un coil foarte frumos, caruia am reusit sa ii facem o poza cu telefonul, doar atat, pe care nu am reusit sa-l botezam. Un lucru bun, a fost, ca spitalul la care a juns sa nasca (Pantelimon), are contract cu un cimitir din Voluntari (cred ca Pasarea), iar maicutele de acolo vin si se ocupa ele de tot ce trebuie, nemaifiind o trauma ingroparea propiului copil. Azi, 4.03.09, se intoarce pentru a doau oara acasa, cu mainile goale. Nu stiu ce as putea sa scriu. Mi-am dat seama ca am scris foarte pe scurt si parca sunt impietrita. Nici nu ma pot exprima cum trebuie. Eu am o fetita de 1 an si 7 luni - Cristiana Maria, sunt mamica si nu-mi pot imagina cat de greu mi-ar fi. Acum zic ca as fii murit sa mi se intample mie asa ceva. Dar adevarul este, ca nu stii nicodata ce vei face, decat daca ti se intampla tie. Diana, matusa de ingeri

Am nevoie de un sfat!

Buna ziua imi cer scuze de deranj dar am nevoie de un sfat de un ajutor.Cumnatul meu a fost diagnosticat cu schizofrenie sistemica este o boala rara....are abia 27 de ani.Va rog din suflet sa ne ajutati...........stim k pana acum nu s-au gasit tratamente dar poate dumnevoastra stiti un spital din strainatate care poate stie macar un tratament sa mai aplaneze boala.Va rog din suflet sa ne ajutati stiu k mai sunt cazuri dear va rog din suflet k nu stiu cum sa o mai ajut pe sora mea.Va implor sa nu imi ocoliti comentariul.

Maine, fiica mea se va desparti de David

Ma numesc Liliana Stanciu si peste 2 luni ar fi trebuit sa devin bunica la primul nepotel, copilul "fetitei " mele Loredana de 27 ani care chiar in aceste momente cand va scriu (02.08.2009)ea este la Spital la Cluj,am internat-o astazi si urmeaza sa se desparta de "DAVID"copilasul pe care din pacate nu-l v-a putea tine in brate si nu se v-a bucura de el. Este in a 34 -a saptamana de sarcina si doar acum 2 saptamani s-a descoperit ca sunt probleme cu copilasul si nu are sanse de supravietuire.(Desi a fost la toate controalele ,analizele lunare,nu fumeaza nu bea.....etc,sarcina a decurs normal)Pentru noi a fost un soc sa aflam acest lucru,suntem din Brasov si cand am aflat acest verdict nu am putut sa credem ........am ajuns la D-nul Prof.Dr. Stamatian din Cluj si desi este f.ocupat (tocmai a fost numit si prefect)a avut rabdare sa ne arate si sa ne explice cum sta treaba.In ultima perioada i s-a format lui DAVID bebelusul nenascut o tumoare la gat pe glanda tiroida si l-a oprit din crestere i-a afectat toate organele interne si functiile vitale .inima,plamani,rinichi,etc.si nu mai poate supravietui mult timp nici acolo in burtica mamei si pentru ca tumoarea a aparut doar acum in ultimul timp si se dezvolta ii poate pune in pericol chiar viata mamei.........si acum este singurica acolo in spital ,maine sau poimaine se v-a desparti de copilasul ei,inca nu stim daca va fi viu .......sau mort.....din pacate nu v-am descoperit mai repede sa poata citi si ea toate "tragediile" voastre dar eu am citit tot imi pare nespus de rau pentru toate" mamicile de ingeri" in cateva zile si fetita mea v-a fi in aceeasi situatie..........multumesc de toate sfaturile pe care le-ati dat sper sa ne ajute si sa putem trece peste aceasta grea si tragica suferinta.........voi reveni daca imi permiteti........pentru sfaturi si ajutor daca se poate....

contact

poate cineva sa-mi comunice datele de contact ale d.lui Anatol Basarab? va multumesc

contact

va rog din suflet poate cineva sa-mi comunice adresa sau nr.de telefon al domnului ANATOL BASARAB? mii de multumiri

Raspuns pentru "un tata"

Am inaintat mesajul primit de la "un tata", reprezentantilor fundatiei RAA, si iata raspunsul acestora: Multumim Organizatiei EMMA pentru ca ne-a redirectionat acest mail. Ne pare rau ca exista acest gen de discutii in ceea ce priveste banii stransi in cadrul campaniei "Impreuna invingem autismul!" si va rugam sa ne adresati si noua direct aceste nemultumiri. Saptamana viitoare vom posta pe site-ul nostru sumele primite pana acum de cele 23 de cazuri prezente in campanie. Aceste sume variaza in functie de cati bani au fost donati direct catre fiecare caz in parte. Suma totala primita in cont de la donatori si suplimentata din fondurile de organizare este de aproximativ 23.000 lei. Pana acum nu am organizat evenimente ample de strangere de fonduri, sumele au fost primite in special de la donatori individuali. In luna aprilie intentionam sa organizam un eveniment mai amplu, gen teledon sau gala. Mai multe detalii despre celelalte activitati organizate in cadrul campaniei puteti citi pe site-ul nostru www.invingemautismul.ro la pagina "evenimente". Fundatia Romanian Angel Appeal

ce sa fac

buna ziua ma numesc Antoche ionela si am 2 copii un baietel in varsta de 9 ani si o fetita e 4 ani in urma cu 1 an si 4 luni baietelul a fost gasit cu tumoare cerebrala si a fost diagnosticat cu ependimom anaplazic grad 3 a fost operat prima oara in octobrie 2007de i sa pus un drenaj in noiembrie 2007a fost operat de tumoara si dupa operatia a ramas cu pareza pe partea dreapta si nu putea merge si vorbi du ce lam luat acasa am chemat terapeut acasa care la-m platit zilnic cu 30 lei sedinta dupa o luna jumatede rapiae mersul arevenit partialdar mina dreapta nici acum nu poate sa o foloseasca di cauza ca in locul tumori sa format un chist care preseaza creierul si nui da voie a fost operat din nou octombrie 2008 dar operatia nu a avut ni ci un rezultat ba chiar sa agravat pareza fiind si faciala a urmat o noua operatie pe 8 ianuarie 2009 si pe 22 ianuarie 2009 o interventia gama knife am fost la control pe 23 februarie 2009 si nea spus ca operatia na avut nici un efect ramanand sa imi monteze un rezervor ommaya sa ii traga prin el lichidul din chist problema mare a fost ca la chinui cu ultimile doua operati degeaba rezervorul trebuia montat de la interventia din octombrie 2008 si nu operat acum ne spus ca se ne ducem la control peste o luna si sa ne de un numar de telefon sa luam legatura cu cei care vind rezervorul in tot acest timp a facut si raze si chimioterapie lunar si chiar nu stim ce sa mai facem am ajuns la limita atat sentimental cat si financiar si increderea ca doctori stiu ce fac ducelau chinui cinci luni degeba va multumesc

Help

Nu vreau sa par rau intentionata sau sa jignesc pe cineva cu acest mesaj dar am o rugaminte.In cadrul sectiunii"Povestile noastre" in dreptul pozei cu balonul pe care sta scris numele ingerasului meu(ANTONIO-MAURO) e postata povestea altcuiva iar anul nasterii e scris gresit.Am postat mesajul in luna iulie 2008 iar data trecuta in dreptul pozei e 02.10.2008(adica anul nasterii).Nu vreau s-o jignesc pe doamna Luminita Miron,mai mult ca sigur ca e o greseala care nu-i apartine ei dar v-as ruga sa modificati datele.Data nasterii este 02.10.2000.

Mai multa transparenta pentru copiii autisti

Va rog insistent daca aveti timp sa le sugerati celor de la invingem autismul sa afiseze ce sume s-au strans in urma campaniei.Cred ca se pot posta donatiile...sau poate ca nu...dar nu cred ca vor face asta pentru ca au prea multe de ascuns.Vin catre dvs. cu aceasta rugaminte pt ca stiu ca ati fost implicata in aceasta campanie,si din pacate sunt cam multe dicrepante intre cum au ajuns banii si cati la unii copii.Poate gresesc,dar cred ca mai multa transparenta din partea dumnealor ar linisti multi parinti care sunt sceptici....inca o data poate gresesc,nu stiu.Va multumesc ,cu respect ,un tata. ----------------

 

sg sus Mergi sus