Ianis Gabriel 08.11.2011 -25.12.2012
Povestea noastră a început in luna Martie 2010, când făcându-mi un test de sarcina ,am aflat ca am in burtica un suflețel pe care noi il așteptam cu mare drag.Sarcina a fost una ușoară fără probleme.Pe data de 8-11-2011 (SF. Mihail si Gavril),si-a făcut apariția micul nostru îngeraș, un băiețel de 3.200kg sănătos tun (la prima vedere), totul a decurs foarte bine pana la vârstă de 4 luni încet, încet am observat ca piticul nostru nu isi putea tine capu-sorul (sincer am crezut ca este mai puturos) însă la vârstă de 6 luni piticul nostru era la fel, nu isi putea tine capu-sorul si nu putea sta in fundulet. Bineînțeles am început sa mergem cu el in mai multe spitale pentru investigați , iar intr-un sfârșit am aflat o veste tragica , si anume ca îngerașul nostru suferea de o boala genetica GM1 GANGLIOSIDOSA , însemnând o boala genetica fără tratament . Este foarte greu sa primești o asemenea veste , sa te uiti la copilașul tău si sa sti ca nu il poți ajuta cu nimic. la vârsta de 13 luni piticul nostru a făcut prima criza (criza declanșată de boala) am mers cu el de urgenta la spitalul din Bacău (orasul unde noi locuim) , si din cauza tensiuni mărite am plecat de urgenta la Iasi , dar nici acolo nu am putut face nimic după o săptămână de spitalizare la iasi Ianis al nostru pe data de 25-12-2012 a devenit un îngeraș in ceruri . Imi este foarte greu sa trăiesc fără îngerașul meu si mi-as dori foarte mult sa il mai pot atinge măcar odată.
Ianis mami si tati te imbratiseaza si nu uita ca te iubim, foarte mult te iubim, si ne este dor de tine . Multumim din suflet organizatiei Emma pentru mesajele si gandurile frumoase.
Mergi sus