"Căci, cel dispărut, dacă este venerat, este mai prezent
și mai puternic decât cel viu" Antoine de Saint-Exupery
"Poate că fiecare am venit cu o altă ambarcaţiune, dar acum suntem cu toţii
în aceeaşi barcă!" Martin Luther King Jr.
"Dacă vei rosti numele copilului meu, poate că voi plânge. Dacă nu îl vei
pomeni, mi se va frânge sufletul."
"Nicio talpă nu este atât de mică, încât să nu lase nici o urmă,
pe lumea asta!"
"Dă-mi Doamne, Puterea de a accepta ceea ce nu pot schimba,
Curajul de a schimba ceea ce îmi stă în putinţă
Şi înţelepciunea de a face diferenţa între ele!"
"Să nu lăsaţi niciodată ca durerea să devină
mai mare decât Iubirea"
Robert Binder
"A-ţi aminti este dureros
A uita este imposibil!"
"Lacrimile sunt limbajul tăcut al durerii".
"Absenţa sa este precum cerul,
prezentă pretutindeni."
"De câte ori ne amintim de cei plecaţi de lângă noi,
e ca şi cum ne-am
reîntâlni cu ei..."
"Dacă lacrimile ar putea înălţa o scară
şi amintirile o cărare, aş urca în
Rai şi te-aş aduce din nou acasă."
"Poate că stelele sunt de fapt nişte ferestre prin care cei dragi, ajunşi
acolo Sus, ne trimit lumină, ca să ştim că sunt fericiţi!"
"În cartea vieţii, un înger a scris despre naşterea copilului meu. Apoi,
închizând cartea, a murmurat: "Prea frumos pentru acest pământ!".
"Nu te-am ţinut în braţe, dar te simt
Nu ai vorbit, dar te aud
Nu te-am cunoscut, dar te iubesc."
Buna Claudia! Ai incercat sa citesti ce ti-a trimis marwana pe viewtopic.php?f=12&t=1732#p65773 ? Am cautat pe net si cam peste tot am gasit aceeasi explicatie. Ma gandesc ca poate n-ai inteles ce scrie acolo si o sa incerc sa-ti traduc pe scurt. Recunosc am auzit de afectiunea asta foarte vag insa nu ii stiam numele.
Citrullinemia este o afectiune mostenita care cauzeza acumularea in sange a amoniacului si altor substante nocive aflate de obicei in uree. Cea de tip 1 este cea mai comuna (1 in 57.000 zic ei) si se manifesta fie din primele zile de viata ale copilului fie mai tarziu in functie de gravitatea bolii. La nastere deobicei copii sunt normalii, simtomele de letargie, lipsa apetitului, voma, convulsii, lesin, apar odata cu cresterea cantitatii de amoniac din sange.
Mutatia in sine este a unei gene ASS1(nu prea stiu sa o traduc) care se ocupa cu realizarea ezimelor care ajuta la procesrea azotului creat de reactiile chimice din ficat. Excesul de azot sub forma de amoniact se acumuleaza in sange si este foarte nociv in special pentru sistemul nervos(produce leziuni severe ale creierului). Din ce scrie in articol ambi parinti au o copie a mutatiei dar nu se manifesta.... asta nu prea am inteles ce inseamna.
In alte articole am mai citit ca afectiunea depistata la timp poate fi tinuta sub control, iar primul pas este scoatere proteinelor din alimentatie.
Oricum mai bine asteapta sa vorbesti cu medicul, el este mai in masura sa te lamureasca.
Nu stiu daca am facut bine sa-ti scriu. Sper sa nu te supere in vreun fel cuvintele mele. Sunt langa tine mamica de ingeras frumos DENIS MIHAI si iti inteleg dorul vesnic!
Nu ma supar .Am citit si eu astea dar asi vrea sa stiu ce sanse sunt ca urmatorul copil sa aiba aceeasi boala .Desi nu stiu ce sa zic .Sa ma ierte Dumnezeu dar nu prea cred ca din cauza asta .Pentru ca singurul sintom a fost doar voma.si ei imi spuneau ca e de la laptele praf si ca ar fi Galactozemia?? Asa ca nu stiu ce sa zic. Din aceasta cauza tot intreb.
Claudia. Am citit si despre Galactozemia, este o afectiune care poate fi depistata prin screening neonatal banuiesc ca puteau sa-l faca in spital. "Clinitestul este cel mai simplu test screening si se bazeaza pe determinarea galactozei intr-o proba de urina. Acesta se efectueaza dupa 24-36 ore de la administrarea unui preparat ce contine lactoza." De asemenea "Fratii unui copil cu galactozemie Duarte au in momentul conceptiei un risc de de 25% de galactozemie D/G daca parintii au genotipurile D/N si G/N si un risc de 25% de galactozemie clasica G/G daca parintii prezinta genotipurile D/G si G/N; din acest motiv este justificata testarea genetica a parintilor." Astea le-am citit intr-un articol synevo http://www.synevo.ro/galactozemie-mutatii-galt/ Din pacate nu cunosc multi medici as fi vrut sa te pot indruma catre un specialist in boli metabolice . Pare serioasa problema o sa incer sa ma documentez mai mult.
Multumescm mult.De aia am intrebat de CITRULINEMIA DE TIP I pentru ca ieri ma sunat de la maternitate si au zis ca au primit e-mail de la Dr din Budapesta si a zis ca sa confirmat CITRULINEMIA DE TIP I.dar eu nu am primit nici un raspuns.si poate nici nu voi primi nici o data....nu mai am incredere in nici un Dr numai in Dumnezeu.Dar oricum iti multumesc mult.de asta am postat subiectul asta ca poate cine stie va vedea cineva si ma va lamuri.