Povestea ingerasului Ianis Gbriel
Scris: 20 Mar 2013, ora 23:06
Povestea noastră a început in luna Martie 2010, când făcându-mi un test de sarcina ,am aflat ca am in burtica un suflețel pe care noi il așteptam cu mare drag.Sarcina a fost una ușoară fără probleme.Pe data de 8-11-2011 (SF. Mihail si Gavril),si-a făcut apariția micul nostru îngeraș, un băiețel de 3.200kg sănătos tun (la prima vedere), totul a decurs foarte bine pana la vârstă de 4 luni încet, încet am observat ca piticul nostru nu isi putea tine capu-sorul (sincer am crezut ca este mai puturos) însă la vârstă de 6 luni piticul nostru era la fel, nu isi putea tine capu-sorul si nu putea sta in fundulet. Bineînțeles am început sa mergem cu el in mai multe spitale pentru investigați , iar intr-un sfârșit am aflat o veste tragica , si anume ca îngerașul nostru suferea de o boala genetica GM1 GANGLIOSIDOSA , însemnând o boala genetica fără tratament . Este foarte greu sa primești o asemenea veste , sa te uiti la copilașul tău si sa sti ca nu il poți ajuta cu nimic. la vârsta de 13 luni piticul nostru a făcut prima criza (criza declanșată de boala) am mers cu el de urgenta la spitalul din Bacău (orasul unde noi locuim) , si din cauza tensiuni mărite am plecat de urgenta la Iasi , dar nici acolo nu am putut face nimic după o săptămână de spitalizare la iasi Ianis al nostru pe data de 25-12-2012 a devenit un îngeraș in ceruri . Imi este foarte greu sa trăiesc fără îngerașul meu si mi-as dori foarte mult sa il mai pot atinge măcar odată.
Ianis mami si tati te si nu uita ca te iubim foarte mult te si ne este dor de tine . Multumim din suflet organizatiei Emma pentru mesajele si gandurile frumoase
Ianis mami si tati te si nu uita ca te iubim foarte mult te si ne este dor de tine . Multumim din suflet organizatiei Emma pentru mesajele si gandurile frumoase